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뉴스
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화이자, ‘팍스로비드’ FDA 정식승인 신청서 제출이덕규 │ 2022.07.01
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화이자 코로나 백신 美 정부 최대 3억 회분 공급이덕규 │ 2022.06.30
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日화이자, 재생불량성빈혈약으로 ‘ATG’ 승인 신청최선례 │ 2022.06.30
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‘린파자’ EU서 초기 유방암 보조요법 추가 임박이덕규 │ 2022.06.30
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‘예스카타’ EU서 소포성 림프종 적응증 플러스이덕규 │ 2022.06.30
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다케다, 난소암 치료제 ‘제줄라’ 정제 日 발매최선례 │ 2022.06.30
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EU, ‘마이오자임’ 後 16년 만 새 폼페병 치료제이덕규 │ 2022.06.30
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릴리, 코로나 항체 벱텔로비맙 美 정부 추가공급이덕규 │ 2022.06.30
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화이자ㆍ로이반트, 자가면역성 질환 합작기업은..이덕규 │ 2022.06.29
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佛 입센, 美 항암제 전문 제약사 에피자임 인수이덕규 │ 2022.06.29
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노바티스 ‘코센틱스’ EU 소아환자 적응증 플러스이덕규 │ 2022.06.29
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아시아 재생의료등제품 시장 2030년 662억엔 확대최선례 │ 2022.06.29
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애브비 ‘린버크’ 척추관절염 적응증 EU 허가권고이덕규 │ 2022.06.29
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아스텔라스, 美 수트로와 iADC 연구개발 제휴최선례 │ 2022.06.29
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천연두 백신 EU 원숭이 두창 용도확대 검토 개시이덕규 │ 2022.06.29
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‘엔허투’ HER2 양성 유방암 용도 EU 승인 기대이덕규 │ 2022.06.28
오늘의 헤드라인
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01 대웅제약, 국내 첫 펙수클루 심포지엄 개최 -
02 서울시유통협, 악성 반품거부 제약사 강력 대응 -
03 한독, 인수 후 ‘케토톱’ 누적 매출 3,000억 ... -
04 생명과학서비스 상장사 브랜드평판 씨젠·노... -
05 '인터비즈 바이오 파트너링&투자포럼 2022' ... -
06 한국팜비오, 성인호르몬결핍증 신약 국내 독... -
07 FDA, 약사에 ‘팍스로비드’ 처방권 제한적 부여 -
08 한국제약바이오협회 찾은 세계 약대생들 -
09 제넨테크 소포성 림프종 치료제 FDA ‘신속심사’ -
10 질병청, 다음달부터 코로나19 후유증 연구…1...
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4 '인터비즈 바이오 파트너링&투자포럼 2022' 개막 -
5 질병청, 다음달부터 코로나19 후유증 연구…11일까지 연구자 공모 -
6 제넨테크 소포성 림프종 치료제 FDA ‘신속심사’ -
7 유틸렉스, EU103 비임상 독성시험 중간결과 공유 -
8 차백신연구소, 성균관 의과대 연구팀과 '폐암환자 데이터 기반 폐암 진행 조절 메커니즘' 제시 -
9 FDA, 약사에 ‘팍스로비드’ 처방권 제한적 부여 -
10 FDA, 1형 당뇨신약 후보물질 임상 보류 해제
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