AZ 코로나 백신 혈전 보고사례 EMA 예의주시

500만 접종자 중 혈전색전성 제 증상 30건 보고돼

유럽 의약품감독국(EMA)은 덴마크 보건당국이 아스트라제네카社의 ‘코로나19’ 백신 ‘COVID-19 백신 아스트라제네카’의 접종을 중단했다는 사실을 유념하고 있다고 11일 입장을 밝혔다.

이날 EMA는 덴마크 보건당국의 결정이 예방적인(precautionay) 차원의 조치로 이루어진 것이라면서 ‘COVID-19 백신 아스트라제네카’를 접종받은 사람들에게서 나타난 혈전 증상 보고사례들에 대한 전체적으로 조사를 진행하고 있다고 전했다.

덴마크에서 보고된 혈전 증상 발생사례들 가운데는 1명의 사망자 발생사례가 포함되어 있다.

이외에 다른 일부 EU 회원국들에서도 ‘COVID-19 백신 아스트라제네카’의 접종이 중단된 상태이다.

EMA는 현재 ‘COVID-19 백신 아스트라제네카’가 보고된 혈전 증상들을 유발했음을 나타내는 증거자료는 부재하고, 이 백신을 접종받았을 때 수반될 수 있는 부작용 리스트에 포함되어 있지도 않다고 설명했다.

특히 EMA 산하 안전성관리위원회(PRAC)의 입장은 이 백신의 효용성이 변함없이 위험성을 상회한다는 것이고, 따라서 보고된 혈전색전성 제 증상들에 대한 조사가 진행되는 동안에도 접종이 지속되어야 한다는 것이라고 강조했다.

PRAC는 ‘VOCID-19 백신 아스트라제네카’를 접종받은 후 수반되어 보고된 혈전색전성 제 증상 및 기타 다른 혈전 관련 증상 전체 발생사례들에 대한 검토작업에 이미 착수한 상태라고 EMA는 덧붙였다.

또한 EMA는 전체 접종자 수를 감안할 때 혈전색전성 제 증상들이 수반된 백신 접종자들의 수가 많지는 않다는 점을 언급했다.

3월 10일 현재 유럽경제지역(EEA) 각국에서 총 500만명에 육박하는 사람들이 ‘COVID-19 백신 아스트라제네카’를 접종받은 가운데 이들 중 30건의 혈전색전성 제 증상 발생사례들이 보고되었다는 것이다.

EMA는 검토절차가 진행되면서 새로운 정보가 확보되는 대로 추가로 공개할 예정이다.