"콜린알포 13일까지 제약계 의견수렴해 약평위 재심의"

복지부 절차 적법성 강조

최근 제약업계 66개사가 콜린알포세레이트 급여재평가에 반발하며 '재평가'해달라는 요구에 대해 복지부가 재심의 일정을 회신했다.

보건복지부 보험약제과는 9일 보도설명자료를 통해 '콜린알포세레이트 제제 재평가 절차 및 기준'에 대해 설명했다.

복지부는 "7월 13일까지 제약사의 의견을 수렴 중으로, 향후 제약사의 의견을 검토해 약제급여평가위원회 재심의 후 최종 확정될 예정"이라고 밝혔다.

복지부는 "현행 국민건강보험제도에서는 식품의약품안전처가 허가한 의약품에 대해 비용효과성 등을 종합적으로 평가해 선별적으로 등재하며, 모든 의약품을 등재·급여하는 것은 아니다"라고 전제하면서 "등재된 의약품에 대해서도 보험급여 적정성 차원에서 별도로 평가를 할 수 있다"고 설명했다. 

복지부는 현재 콜린알포세레이트 성분 의약품의 보험급여 재평가는 전문가 평가 및 제약사 의견수렴, 건강보험정책심의위원회 보고 등 적법한 절차를 통해 추진 중이라는 입장이다.

약제급여평가위원회 산하 사후평가소위원회를 구성하고(’19.9월), 재평가 관련 공청회를 실시했으며(’19.12월), 약제급여평가위원회 심의를 통해 평가기준 마련 및 대상 선정(’20.2월), 건강보험정책심의위원회에 재평가 계획 보고(’20.5월), 콜린알포세레이트 재평가 약제급여평가위원회 심의(’20.6월)했다는 것.