[단독] '슈펙트',러시아서 코로나19 치료제로 임상 허가

'라도티닙',러시아 8개 센터서 180명 환자 대상 임상 진행 예정

백혈병 치료제 라도티닙이 러시아에서 코로나19 치료제로서 임상 허가 받은 것으로 나타났다.

지난 15일 'pharmvestnik'에 게재된 보도에 따르면 러시아 보건부는 글로벌 제약사 R-Pharm이 신청한 라도티닙의 COVID-19 치료제 임상연구 허가한 것으로 확인됐다.

이에 따라 R-Pharm은 코로나 바이러스 감염으로 입원한 180명의 환자를 대상으로 만성 골수성 백혈병 치료제인 라도티닙의 COVID-19 치료제 임상 연구를 8개 센터에서 진행할 예정이다.

라도티닙은 일양약품에서 개발한 티로신 키나제 억제제(슈펙트)로 필라델피아 염색체 양성 만성 골수성 백혈병 환자 치료를 위해 승인됐다. 일양약품은 2014년 R-Farm과 수출 계약을 맺고 슈펙트 원료인 라도티닙을 공급해왔다.

이번 라도티닙의 코로나19 치료제 가능성은 국내에서도 언급된 바 있다. 지난 3월 일양약품은 라도티닙의 코로나19 치료 물질에 대한 검증을 고려대 의대 생물안전센터 연구팀에 의뢰했다. 

연구팀은 질병관리본부로부터 분양받은 코로나19 바이러스에 라도티닙을 적용한 후 투여하자 48시간이 지난 뒤 라도티닙 투여군의 코로나19 바이러스 수가 대조군보다 70% 가량 감소한 것을 확인했다고 밝혔다. 특히, HIV 치료제인 '칼레트라', 독감치료제인 '아비간'에 비해 우월한 효능을 보였다고 설명했다.

한편, R-pharm은 라도티닙 이외 지난 4월 류마티스 관절염 치료제인 올로키주맙(olokizumab)과 자가면역질환 및 사이토카인 폭풍 치료제인 RPH-104의 COVID-19 치료제 연구 허가를 승인받고 임상을 진행 중이다.