사노피 연구·개발 파이프라인..보고(寶庫) 또 보고

차후 18개월간 허가신청 9건·1년內 임상 3상 10건 착수

“앞으로 1년 6개월여 동안 9건의 허가신청서를 제출하고..”

사노피社가 13일 프랑스 파리에서 애널리스트 미팅을 열고 자사의 연구·개발 전략, 개발 파이프라인 및 2018년의 성과물 등을 소상하게 소개했다.

이날 사노피측은 오는 2020년 전략적 로드맵의 핵심이라 할 수 있는 지속가능한 혁신과 충족되지 못한 니즈에 부응하기 위한 차별화된 포트폴리오 구축 등 그 동안 자사가 일궈낸 성과물들을 제시했다.

사노피측은 이날 미팅에서 37개의 신규조성물질 및 새로운 백신을 포함한 71개 연구·개발 프로젝트에 걸친 자사의 파이프라인을 설명했다.

이에 따르면 최소한 10건의 중요한 임상 3상 시험사례들이 차후 12개월여 동안 착수될 예정인 것으로 나타났다.

임상 3상 시험이 착수될 약물들 가운데는 만성 폐쇄성 폐질환 및 호산구성 식도염 치료제 두필루맙, 희귀 신장질환의 일종인 상염색체 우성 다낭성 신종(ADPKD) 치료제 벤글루스타트(venglustat), 주 1회 투여용 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 촉진제 계열의 2형 당뇨병 치료제 에페글레나타이드(efpeglenatide), 원발성 진행성 다발성 경화증 치료제 알렘투주맙(alemtuzumab) 및 비소세포 폐암 1차 선택약 세미플리맙(cemiplimab) 등이 포함되어 있다.

사노피측은 이날 여기서 한 걸음 더 나아가 차후 12개월 동안 항암제 2개(세미플리맙, 이사툭시맙), 1형 당뇨병 치료제(소타글리플로진) 및 조절이 어려운 지속성 천식 치료제(두필루맙) 등의 허가신청서가 제출될 수 있을 것으로 예상했다.

사노피社의 올리비에 브랑디쿠르 회장은 “선도적인 플랫폼 기술의 개발을 진행하고 후기단계의 시험이 진행 중인 다양하고 유망한 프로젝트를 통해 개념을 증명하면서 사노피는 연구·개발에서 지속적인 혁신을 일궈나가겠다는 야망을 진행시켜 가고 있다”고 단언했다.

그는 뒤이어 “우리는 이 같은 포트폴리오가 사노피의 장기적인 미래 성장을 위한 원천이 될 수 있을 것으로 믿어 의심치 않는다”고 덧붙였다.

이와 관련, 사노피의 2020년 로드맴에서 새로운 연구·개발 모델은 3가지 전략적 전환에 기반을 두고 있다는 점이 눈에 띈다.

“저분자량 물질에서 생물학적 제제로, 단일표적 복합물질에서 다중표적 복합물질로, 사용권만 확보하는 라이센스 제휴에서 독점적 소유권이 확보된 자산으로” 등이 바로 그것이다.

실제로 사노피는 최근들어 연구·개발 모델에서 지속적으로 효율성 제고와 우수성 확보를 지향하면서 획기적인 생산성의 향상을 가능케 하고 있는 추세이다.

지난해 이래 사노피는 3가지 전략적 전환에 주력하면서 다중 특이적 항체, 짧은 간섭 RNA(siRNA), 삼각형(trigonal) 펩타이드, 이중 및 3중 촉진제 및 패턴 인식 수용체(PRR)-항체 결합체 등의 분야에서 특허권을 보유한 플랫폼 기술을 개발하는데 사세를 집중해 오고 있다.

이와 함께 메신저 RNA(mRNA) 복합물질과 나노바디(Nanobodies) 등의 표적 플랫폼 분야에서는 외부의 전문가들과도 손을 잡고 있다.

사노피社의 엘리아 제르후니 글로벌 연구·개발 대표는 “우리는 다중표적 치료제 접근법을 진행해 한번에 한가지 이상의 질환들을 공격하거나 하나의 질환을 치료하되 위험성이 개선된 약물을 개발한다는 목표를 세워 이행해 나가고 있다”며 “2018년은 대단히 중요한 해가 될 것”이라고 강조했다.

초기단계의 연구·개발 프로그램들에 원칙을 일관되게 적용함에 따라 후기단계의 연구·개발 파이프라인에서 다양한 성과물이 도출되어 나올 수 있을 것으로 기대된다는 것이다.