복지위 차원 소청과의사회에 경고서한 요청

전혜숙 의원, 돔페리돈 관련 “인신공격 행위 도 넘었다” 지적

전혜숙 의원이 보건복지위원회 차원에서 소아청소년과의사회에 대해 경고서한을 발송해 줄 것을 공식 요청했다.

더불어민주당 전혜숙 의원은 14일 국회에서 열린 보건복지위원회 종합감사에서 신상발언을 통해 최근 돔페리돈 논란과 관련해 “국민의 건강권을 지키겠다는 국회의원의 의정활동이 특정 이익집단의 도를 넘은 인신공격과 각종 방해 행위로 인해 매우 심각한 수준에까지 이르렀다”고 말문을 열었다.

전혜숙 의원은 “국회의원의 정당한 의정활동을 방해하고, 비방하며, 수많은 사람들에게 SNS를 이용해 왜곡된 내용을 전파하는 등의 행위를 결코 간과해서는 안 되기에 신상발언을 통해 복지위 소속 의원님들에게 이 사실을 알려 드린다”며 “보건복지부 산하기관이 아닌 일반단체이지만 보건복지위원회 차원의 경고 서한을 보내주시기를 부탁드린다”고 밝혔다.

전 의원은 “지난 10월 7일 식약처 국정감사에서 심각한 부작용으로 인해 미국 FDA에서는 판매 및 사용허가를 받지 못하고 있는 ‘돔페리돈’이 국내에서는 각종 약물금기가 무시되며 처방되고 있음을 지적했다”며 “미국 FDA는 약물부작용 모니터링 시스템이 가장 잘 돼 있기 때문에 심각하게 받아들였다”고 설명했다.

또한 “모유수유를 통한 노출 후에는 부작용, 특히 심장 문제가 발생할 수 있다는 식약처의 경고에도 불구하고 돔페리돈이 산부인과에서 7만 8천여 건이나 처방되고 있다고 걱정을 했다”며 “식약처장에게 부작용에 대한 경고가 계속 되고 있는 ‘돔페리돈’에 대해 허가 취소를 포함한 근본적인 대책이 필요하다고 주장했다”고 말했다.

그는 “미국은 자국민들의 건강을 걱정해서 돔페리돈의 생산과 판매를 불허하고 있을 뿐 아니라 2016년 4월, 다른 대안이 전혀 없는 극소수의 심각한 위장장애 환자의 치료를 위해 수입해서 유통되고 있는 돔페리돈에 대해서 예외적으로 사용을 인정하면서 반드시 미 FDA의 감독하에 처방해야 한다고 경고를 하고 있다”고 강조했다.

전 의원은 “식약처장에게 부작용 문제가 제기되고 있는 ‘돔페리돈’에 대해 근본적인 대책이 필요하다고 지적한 것이 12만의 의사를 무책임하고 파렴치한 집단으로 매도한 것이냐”며 “의사들의 처방에 대해 잘잘못을 언급한 것이 아니라 해당 약물의 부작용에 대해 우려하고, 대책을 촉구했다”고 강조했다.

전혜숙 의원은 “소아청소년과의사회가 사실관계도 제대로 확인하지 않고 인신공격성의 성명서를 발표하는 행위는 간과할 수 없다”며 “사무실로 조직적으로 항의 전화를 하고 있다. 전화를 하신 대부분의 의사들과 환자들은 제가 어떤 얘기를 했는지 정확하게 확인하고 전화를 하는 것이 아니라 이 성명서를 보고 화가 나서 전화를 하고 있다”고 지적했다.

또한 “심지어 돔페리돈의 약국판매는 왜 언급하지 않느냐고 하는데 돔페리돈은 전문의약품으로 분류하는 것이 맞다”며 “일반판매나 비급여로 체크되지 않아 DUR의 사각지대에 있는 것은 더 심각하다”는 입장을 밝혔다.

전 의원은 “그렇기 때문에 허가 취소를 전제로 재검토해야 한다. 그것이 제가 식약처장에게 국정감사에서 질의 한 내용”며 “오늘 소아청소년의사회는 저를 서울중앙지검에 고발한다고 하는데 적반하장도 유분수라는 말이 딱 맞는 것 같다”고 말했다.