휴미라, 축성 척추관절염 치료제로 식약청 승인

방사선학적으로 강직성 척추염이 확인되지 않는 중증 질환 치료제

애브비는 휴미라(아달리무맙)가 구조적 손상이 방사선학적으로 확인되지 않는 중증의 축성 척추관절염(AxSpA, Axial spondyloarthritis) 환자 치료제로 식약청 승인을 받았다고 밝혔다.

 휴미라는 2007년 국내 첫 승인을 받은 이후 여덟 번째 적응증을 획득하게 됐다. 

축성 척추관절염(AxSpA)은 강직성 척추염(AS, ankylosing spondylitis)과 방사선학적으로 강직성 척추염이 확인되지 않는 축성 척추관절염 (nr-axSpA)을 포함하며 이는 만성 요통과 경직을 주증상으로 한다. 점차 쇠약해지는 질환으로 관절염과 눈이나 소화기관에 염증을 동반할 수 있다. 

방사선학적으로 강직성 척추염이 확인되지 않는 축성 척추관절염 (nr-axSpA) 환자는 만성통증과 기능 손실 등 강직성 척추염과 징후와 증상이 유사할 수 있지만 X-ray 검사로는 구조적 손상을 확인할 수 없다. 

방사선학적으로 강직성 척추염이 확인되지 않는 축성 척추관절염 (nr-axSpA) 은 인생에서 가장 활동적인 시기에 있는 젊은 연령층에서 주로 발병하며, 수 년 간 별다른 증상을 인식하지 못할 수도 있다. 

한양대학교 류마티스내과 교수이자 류마티스내과장인 김태환 교수는 “이번 승인은 방사선학적으로 강직성 척추염이 확인되지 않는 축성 척추관절염(nr-axSpA)의 치료에 항TNF 제제 사용을 최초로 허가받은 것으로 환자들의 치료에 도움이 될 것"이라고 말했다. 

휴미라는 국내 한국애브비와 한국에자이가 공동 판매하고 있다.