아스트라제네카, 코로나 백신 4억 도스 EU 공급

‘AZD1222’ 유럽 각국 접근성 확보 취지 EU 집행위와 합의

아스트라제네카社가 현재 개발이 진행 중인 ‘코로나19’ 백신 ‘AZD1222’를 최대 4억 도스분 공급키로 EU 집행위원회와 합의했다고 14일 공표했다.

독일, 프랑스, 이탈리아 및 네덜란드가 주도하고 있는 유럽 포괄백신동맹(IVA: Inclusive Vaccines Alliance)와 합의한 내용을 기반으로 성사된 이번 합의에 따라 전체 EU 회원국들은 판데믹 상황이 이어지는 동안 영리와 무관하고 공평하게 ‘AZD1222’에 대한 접근성을 확보할 수 있을 선택권을 행사할 수 있게 됐다.

EU 회원국들은 또한 확보한 백신 공급분을 유럽의 다른 국가들로 전송할 수 있는(redirect) 권한까지 보장받았다.

아스트라제네카社의 파스칼 소리오트 회장은 “EU 집행위원회와 처음으로 백신 공급 합의를 도출함에 따라 ‘AZD1222’가 허가를 취득하면 다수의 유럽인들이 이 백신에 대한 접근성을 확보할 수 있게 될 것”이라며 “우리가 보유한 유럽 내 공급망에서 백신 생산이 조만간 착수될 것이므로 이 백신이 광범위하고 신속하게 생산되어 올해 말경 최초 공급분이 공급될 수 있기를 바란다”고 말했다.

그는 뒤이어 “유럽인들이 백신 접종을 통해 치명적인 코로나바이러스로부터 보호받을 수 있도록 하기 위해 신속하게 대응하고, 이를 통해 전 세계 사회와 경제가 재건될 수 있도록 힘쓰고 있는 전체 EU 집행위원회 및 스텔라 키리아키데스 EU 집행위 보건‧식품안전성 담당 집행위원에게 감사의 뜻을 전하고 싶다”고 덧붙였다.

한편 지난달 20일 의학 학술지 ‘란셋’誌에 ‘SARS-CoV-2를 억제하는 ChAdO×1 nCoV-19 백신의 안전성 및 면역원성’ 제목으로 게재된 게재된 임상 1/2상 ‘COV001 시험’의 중간분석 결과에 따르면 ‘AZD1222’는 전체 평가대상 피험자들에게서 SARS-CoV-2에 대해 양효한 내약성과 함께 강력한 면역반응을 나타낸 것으로 입증됐다.

‘AZD1222’의 임상개발 프로그램은 세계 각국에서 활발하게 진행 중이어서 임상 2/3상 시험이 현재 영국과 브라질에서 진행 중인 가운데 임상 1/2상 시험이 남아프리카공화국에서 이루어지고 있다.

아울러 미국, 러시아 및 일본에서도 시험이 착수를 앞두고 있는 상태이다.

임상 2/3상 시험의 결과는 임상시험이 진행된 지역사회들의 감염률 자료를 근거로 올해 말경 확보될 수 있을 전망이다.

아스트라제네카 측은 임상시험이 성공적인 것으로 입증될 경우 ‘AZD1222’에 대한 접근성이 광범위하고 공평하게 보장될 수 있도록 하기 위해 각국 정부 뿐 아니라 세계 각국의 다자간 협력기구 및 제휴선들과 긴밀한 협력을 지속하고 있다.

최근에는 한국, 러시아, 중남미, 브라질, 중국 및 일본 등과 공급계약을 체결하고 30억 도스분이 세계 각국에 공급될 수 있도록 하기 위해 힘을 기울이고 있다.