FDA, "렘데시비르 효과 감소" 클로로퀸 병용투여 권고 철회

FDA가 현지시간 15일 신종코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료 목적으로 긴급사용허가(EUA)를 받은 렘데시비르의 효과를 감소시키는 클로로퀸 병용요법에 대한 권고를 철회했다.

보건의료 전문가와 환자를 대상으로 발송한 서한에 따르면 FDA는 렘데시비르의 치료적 효과를 감소시킬 수 있는 약물상호작용 발현 가능성에 대한 새로운 과학적 근거를 확보했다고 밝혔다.

클로로퀸 계열 2개 약물인 클로로퀸 포스페이트와 하이드록시클로로퀸 설페이트가  서한에 언급되면서 FDA는 병용요법 권고를 전격 철회했다. 

FDA는 "환자에서 나타난 임상적 사례에 대해 아직까지는 파악한 바 없다"며 "렘데시비르 치료와 관련한 데이터를 지속적으로 평가할 것"이라고 전했다.