이뮨온시아, 미국암연구학회서 항 CD47 면역항암제 비임상 결과 발표

고형암 환자 대상 임상 1b상 진행...대식세포 기반 면역관문억제제로 개발

이뮨온시아(대표 김흥태)가 오는 25일부터 30일까지 미국 시카고에서 개최되는 미국암연구학회(AACR, American Association for Cancer Research)에서 자사의 항CD47 면역항암제 ‘IMC002’ 비임상 연구 결과를 발표한다고 25일 밝혔다. 

회사 측에 따르면 IMC-002는 암세포가 면역세포 공격을 회피하는 ‘don’t eat me’ 신호(CD47-SIRPα)를 차단해 대식세포 항암작용을 유도하는 IgG4 단클론항체이다. 현재 고형암 환자를 대상으로 임상 1b상을 진행 중이며, 대식세포 기반 면역관문억제제로 개발 중이다.   affinity screening을 통해 CD47에만 선택적으로 결합하도록 최적화돼, 효능과 안전성이 향상된 것이 강점이다. 

연구결과  IMC-002 기전적 차별성 및 우수한  항암 효과가 추가로 확인됐으며, 이를 통해 임상 확장성과 경쟁력을 재 입증했다. 특히, 회사는  docking simulation 기반 최신 binding site 모델을 공개하며, 기존 CD47 항체들이 직면한 안전성 이슈를 극복할 수 있는 설계가 반영됐다.고 설명했다. 

이뮨온시아 김성호 연구소장은 “이번 비임상 결과를 통해, IMC-002의 안전성을 다시 한번 입증할 수 있는 데이터를 확보했다”며  “IMC-002 단독 또는 SOC와 병용 투여 시 간암 등 다양한 고형암  모델에서 확인된 항암 효과가 현재 진행 중인 임상 1b상에서의 긍정적인 결과로 이어질 것으로 기대한다”고 전했다. 

현재 진행 중인 임상 1b상에서는 미충족 의료수요가 큰 간세포암(HCC)을 포함한 고형암 환자에서 IMC-002 유효성이 확인돼, 5월말 개최되는 미국임상종양학회(ASCO 2025)에서 간암 환자군 유효성 결과가 공개될 예정이다. 

이뮨온시아는 면역항암제 전문 신약개발 기업으로, 2021년 3월 3D메디슨에 비임상단계의 IMC-002를 4억7천만달러에 기술수출했다. 이뮨온시아는 CD47 항체인 IMC-002 외 임상 2상에서 우수한 효능이 확인된 PD-L1 항체 IMC-001 및 비임상 단계 이중항체 IMC 201, IMC-202 등 파이프라인을 보유하고 있다.