에이비엘바이오, 국제 저명 학술지 JITC에 'ABL112' 연구 결과 게재

그랩바디-T 기반 이중항체들과 동일하게 종양미세환경에서 CD8+ T 세포 활성화가장 개발 속도 빠른 4-1BB 이중항체 ABL111/지바스토믹 올해 삼중 병용 임상 데이터 발표

이중항체 전문기업 에이비엘바이오(대표 이상훈)는 이중항체 면역항암제 ABL112에 대한 논문을 미국면역항암학회(Society for Immunotherapy of Cancer, SITC)가 발행하는 국제 학술지 JITC(Journal for ImmunoTherapy of Cancer)를 통해 발표했다고 4일 밝혔다.

JITC는 영향력 지수(Impact Factor) 10.3의 권위 있는 국제 학술지로, 종양 면역학 및 면역치료와 관련된 다양한 논문을 게재한다. 

에이비엘바이오가 JITC에 게재한 논문의 제목은 ‘종양미세환경에서의 CD8+ T 세포 활성화를 통해 지속적인 항암 효능을 보이는 TIGIT 및 4-1BB 이중항체(Fc-competent TIGITx4-1BB bispecific antibody exerts potent long-lasting antitumor activity by potentiating CD8+ T cell activity and Fcγ receptor-mediated modulation of the tumor microenvironment)’다.

ABL112는 에이비엘바이오가 개발한 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 ‘그랩바디-T(Grabody-T)’가 적용된 면역항암 파이프라인이다. 에이비엘바이오에 따르면 그랩바디-T는 에이비엘바이오가 개발한 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼으로, 종양미세환경에서만 CD8+ T 세포를 활성화해 4-1BB 단일항체 고유의 간 독성 부작용은 줄이고, 항암 효과는 높이도록 설계됐다.  ABL112는 T 세포의 면역관문 중 하나인 TIGIT(T cell Immunoreceptor with Ig and ITIM domains)과 4-1BB를 표적한다.

논문에서 ABL112는 T 세포의 활성을 억제하는 TIGIT과 CD155 간의 상호작용을 차단해 CD8+ T 세포를 회복시켰으며, TIGIT 표적 단일항체와 달리 장기적인 치료 효과까지 보이는 것으로 나타났다. 또한, ABL112는 단독요법에서뿐만 아니라 PD-(L)1 억제제 병용요법에서도 우수한 항암 효능이 확인됐다.

에이비엘바이오 이상훈 대표는 “면역 항암 분야에서 중요한 역할을 하고 있는 유명 국제 학술지 JITC에 ABL112 논문을 게재하게 돼 기쁘고 뿌듯하다”며 “이번 ABL112 논문을 포함해 다양한 학술지 게재와 학회 발표를 통해 에이비엘바이오가 개발한 4-1BB 이중항체의 우수성을 알려 나가고 있다"고 말했다.

이어 이 대표는 "올해는 그랩바디-T 기반 파이프라인 중 가장 개발 속도가 빠른 Claudin18.2 및 4-1BB 이중항체 ABL111/지바스토믹(Givastomig)과 니볼루맙(Nivolumab) 그리고 화학치료제 삼중 병용 임상에 대한 데이터 발표 등이 예정된 만큼, 앞으로도 많은 관심 부탁드린다”고 덧붙였다.

한편, 에이비엘바이오는 이중항체 플랫폼 ‘그랩바디(Grabody)’ 등을 기반으로 다양한 임상 및 비임상 파이프라인을 개발하고 있다. 

ABL001(VEGF x DLL4), ABL202(ROR1 ADC), ABL301(a-syn x IGF1R), ABL111/지바스토믹(Claudin18.2 x 4-1BB), ABL503/라지스토믹(PD-L1 x 4-1BB), ABL105(HER2 x 4-1BB), ABL103(B7-H4 x 4-1BB) 등 7개 이상의 파이프라인에 대한 임상 프로젝트가 미국, 중국, 호주 및 한국을 포함한 다양한 국가에서 진행되고 있다.

ABL001의 경우, 미국 식품의약국(FDA)이 개발사의 빠른 신약 개발을 지원하는 패스트트랙(Fast Track) 지정을 받았으며, 2025년 담도암 환자 대상 임상 2/3상 데이터를 발표할 예정이다. 

아이맵(I-Mab)과 공동 개발 중인 ABL111/지바스토믹은 2024년 유럽종양학회(ESMO)에서 위암 환자 대상 고무적인 임상 1상 데이터를 발표했다. 또한, ABL104(EGFR x 4-1BB) 등의 파이프라인은 현재 임상 진입을 준비하고 있으며, 이 외에도 이중항체 ADC를 포함한 여러 비임상 파이프라인이 지속 연구 개발되고 있다.