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파마리서치바이오, ‘리엔톡주100단위’ 품목허가 승인
‘중등증 내지 중증의 심한 미간 주름의 일시적 개선’
이권구 기자 │ kwon9@yakup.com
입력 2024-02-01 20:33 수정 2024.02.01 20:38
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파마리서치바이오가 ‘리엔톡주100단위’(클로스트리디움보툴리눔독소A형) 품목허가를 2월 1일자로 승인받았다.
적응증은 ‘중등증 내지 중증의 심한 미간 주름 일시적 개선’으로, 회사는 2023년 6월 12일 식품의약품안전처에 품목허가를 신청했다.
회사는 해당 제품 판매 전략 수립 후 국내 출시할 예정이다.
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