부광약품,코로나19 치료제 미국 FDA 임상2상 IND 승인

코로나 바이러스 감소 증명...국제적 경쟁력 확보

부광약품은 미국 FDA로부터 레보비르(성분명 :클레부딘)의 코로나19 치료제 임상2상시험계획(IND)에 대해 승인받았다고 5일 밝혔다.

이번 임상은 외래환자를 대상으로 위약대조, 무작위배정, 이중맹검으로 진행된다. 중증을 제외한 신종코로나바이러스 감염증환자 40명에게 레보비르와 위약을 투약해 레보비르가 위약 대비 코로나 환자 체내 코로나19 바이러스를 어느정도 감소시킬 수 있는지에 대한 효능 및 안전성을 평가하는 디자인으로 진행된다고 회사 측은 설명했다.

레보비르는 국내에서 중등도환자를 대상으로 진행한 2상 임상시험 환자등록을 완료했고 투약완료 이후 결과분석을 앞두고 있다. 올해 1월부터 레보비르의 코로나바이러스 세포배양검사를 통해 살아있는 전염력 있는 바이러스 감소량을 확인할 수 있는 추가 임상을 진행중이다.

또 코로나19에 대한 국내용도특허가 2020년 8 월 11일 등록됐으며 미국을 비롯한 150여개국에 대해 우선권을 갖는 국제특허(PCT)도 8월 5일 출원했다.

부광약품 관계자는 "  글로벌로 진행된 항바이러스제 및 중추신경계약물, 당뇨병치료제 등에 대한 임상을 통해 풍부한 임상경험이 축적돼 있다"며 ' 이번 임상을 통해 코로나 바이러스 감소를 증명해 기존 국내임상 뿐 아니라 미국 임상자료를 확보해 항바이러스제로 경쟁력을 국제적으로 증명해  보일 수 있을 것으로 기대한다"고 밝혔다.