한국비엔씨,코로나19 치료 후보물질 '안트로퀴노놀' 임상2상 진행

안트로퀴노놀이 코로나19 감염과 면역회피에 영향을 미치는 121개 아미노산으로 이뤄진 OFR8(Open Reading Frame8) 단백질과 작용하는 DNAMi(DNA Methylase inhibitor)을 타깃팅하는 유력치료 후보물질로 확인됐다고 안트로퀴노놀(원개발사, 대만 골든바이오텍)을 주성분으로 하는 코로나19 치료제를 개발중인 한국비엔씨가 2일 밝혔다.

회사는 이 연구는 2020년 6월 Elsevier의 'Pharmacological Research' 학술지에 'East meets West in COVID-19 Therapeutics' 제목으로 게재됐다(중국 국립보건위원회와 싱가포르국립대 약학부 Yu Chen박사 연구)고 설명했다.

회사에 따르면  DNAMi를 타깃팅하는 것은 주로 항암제로 알려져 있으며,안트로퀴노놀은 비소세포폐암,급성백혈병, 췌장암치료로 미국 FDA에서 승인돼 임상시험 중이고, 코로나19 바이러스의 ORF8 단백질 구조와 기능은 미국 국립과학 아카데미의 2021년 1월 최근 논문(Structure of SARS COVID-2 ORF8, a rapidly evolving immune evasion protein)등에 게재됐다.

또 코로나19 치료물질인 안트로퀴노놀이 타깃팅하는 DNAMi는 유전자인 DNA의 메틸화와 대식세포중재 염증반응 경로에 관여하는 타깃으로,  치료제 후보물질 발견과 프로티오믹스등 다중 공학연구를 통해 확인됐다고 설명했다.

회사 관계자는 " 안트로퀴노놀이 코로나19 바이러스 감염과 변이에 관여하는 ORF8단백질과 이와 작용하는 DNMi 타깃에 직접적으로 작용함을 밝힘으로써 안트로퀴노놀이 코로나19 바이러스의 증식과 감염,염증반응 유발,면역체계공격에 대하여 대응할 가능성이 높다고 보여줄 수 있는 증거"라고 밝혔다.

한편,한국비엔씨는 지난 1월 20일 미 FDA에서 승인돼 임상2상 시험중인 안트로퀴노놀 임상시험 DMC(외부독립심사위원회) 검토결과 피험자 20명에 대한 안전성과 효과를 확인하고 임상지속권고를 받았다고 알렸다.