유테크,코로나19 예방치료제 미국 FDA 긴급사용승인 신청

기존 FDA 등록물질 … 유행성 검증 마쳐

유테크는 이달 말 코로나19 바이러스 예방치료제(Preventive treatment)에 대한 미국 식품의약국(FDA) 긴급사용승인 신청을 앞두고 있으며 승인이 나오는 즉시 제품을 출시할 계획이라고 25일 밝혔다.

이와 관련,  이 회사는 올해 코로나19 예방치료제 시장 진출을 목표로 바이오기업들과 접촉한 결과 최근 미국  A사와 공동 사업을 위한 양해각서(MOU)를 체결하고 현지 합작법인 설립을 마무리 중이라고 설명했다.

유테크에 따르면 회사 코로나19 바이러스 예방치료제는 기존 FDA 등록 물질로 안전성, 무독성 등 유해성에 대한 검증을 마친 상태로, 미국 현지 최고 수준 바이러스 전문 연구소에서 긴급사용승인 신청을 위한 테스트 결과 코로나19 바이러스에 대한 우수한 효능을 입증했다.

이정태 유테크 대표이사는 “ 유테크에 합류한 이후 신성장동력 확보를 위해 마스크 사업에 이어 바이오사업 진출을 계획해 왔고 올해 내로 코로나19 예방치료제 사업 관련 가시적인 성과가 나올 것”이라며 “앞으로 진행되는 사항은 미국의 계약 당사자와 협의 후 공시 등을 통해 공개할 예정”이라고 말했다.

한편 유테크의 최대주주 대현에스티는 최근 꾸준한 추가 지분 매입에 나서고 있다. 대현에스티는 지난 19일 장내에서 15만주를 매수한 데 이어 24일 추가로 장내 1.5만주를 사들여 보유주식을 487만7,865주에서 489만2,865주로 확대했다. 지분율은 16.14%다.