네이처셀, 항암바이러스 줄기세포치료제 ‘바이로스템’ 신약 추진

조인트스템, 알케오스템에 이어 제3 신약

네이처셀은 라정찬 박사팀이 개발 중인 항암바이러스 줄기세포치료제 ‘바이로스템’이 난치성 유방암 모델 동물실험에서 유효성이 확인됨에 따라 조인트스템과 알케오스템에 이어 세 번째 차기 신약으로 추진키로 했다고 23일 밝혔다.

연구팀에 따르면 바이로스템은 암환자 자가지방줄기세포를 특허기술로 배양해 암세포 억제특성을 갖도록 한 뒤 여기에 홍역백신바이러스를 감염시켜 만드는 항암제다.

회사 측에 따르면 환자의 정맥으로 다회 투여해 암세포를 찾아 내 죽일 뿐 아니라 동시에 체내 면역계를 활성화시켜 항암작용을 하게 하는 신개념 항암제 특성을 갖추고 있다. 바이로스템은 자가줄기세포에 바이러스를 탑재하여 병소로 이동하므로 바이러스에 대한 항체 형성을 피할 수 있어 다회 투여가 가능할 것으로 연구팀은 기대하고 있다.

이와 관련, 연구팀은 실험 대행기관인 바이오톡스텍에 의뢰하여 난치성유방암 모델 동물을 대상으로 유효성 실험을 수행해 긍정적인 결과를 확인했다고 밝혔다..

네이처셀은 앞서 외부 전문기관 시장성 검토 결과를 근거로 유방암과 폐암, 췌장암을 집중연구 대상으로 선정했으며, 이에 따라 바이로스템을 난치성유방암 치료제로 우선 개발하기로 했다고 설명했다. 특히 연구팀은 바이로스템이 기존의 어떤 약제보다 안전한 항암제라는 개념에 중점을 두고 있다.

바이로스템 개발을 주도하고 있는 라정찬 박사는 “암세포를 억제하는 특성을 가지는 엔젤줄기세포 배양기술과 홍역 백신바이러스 모두 안전한 항암제 개발에 적합한 자연물질로, 암 치료효과는 물론 통증 감소 및 활력 개선 효과도 기대하고 있다"며  “줄기세포 연구를 통한 치매와 암 정복에 기여할 수 있게 되기를 기대한다”고 밝혔다.

이어 “우선 난치성 유방암에 대한 임상을 미국에서 실시하기 위해 내년에 미국 FDA에 preIND(사전 임상시험계획 승인신청)를 할 계획"이라고 덧붙였다.

한편, 네이처셀은  별도 바이로스템 관련 법인을 설립해 투자자들을 유치할 계획이다.