로슈, 中 제약사와 대장암 항체-약물 결합체 제휴

‘HS-20110’ 중화권外 글로벌 마켓 독점적 전권..현재 임상 1상

 

중국 제약기업 한소 파마슈티컬스社(Hansoh Pharmaceuticals‧翰森制药)가 로슈社와 글로벌 독점적 라이센스 제휴 합의에 도달했다고 17일 공표했다.

양사는 한소 파마슈티컬스가 임상적으로 검증된 국소이성질화효소 저해제(TOPOi) 탑재체(payload)를 이용하는 CDH17 유전자 표적 항체-약물 결합체(ADC)의 일종인 ‘HS-20110’과 관련한 전권을 로슈 측에 보장하는 내용의 합의를 도출한 것이다.

‘HS-20110’은 항-CDH17 유전자 모노클로날 항체와 국소이성질화효소 저해제 탑재체를 공유결합한 새로운 잠정적 동종계열 최초 항체-약물 결합체의 일종이다.

현재 직장결장암 및 기타 각종 고형암 치료제로 중국과 미국에서 임상 1상 단계의 시험이 진행 중인 기대주이다.

한소 파마슈티컬스는 중국 본토와 홍콩, 마카오 및 타이완을 제외한 글로벌 마켓에서 로슈 측이 ‘HS-20110’의 임상개발 및 발매를 진행할 수 있는 글로벌 독점적 권한을 부여했다.

양사간 합의에 따라 한소 파마슈티컬스는 8,000만 달러의 계약성사 선불금을 로슈 측으로부터 지급받기로 했다.

이와 함께 추후 개발, 허가취득 및 발매 관련 성과금을 추가로 지급받기로 했으며, 발매가 이루어졌을 때 매출액 대비 로열티 또한 수수키로 했다.

한소 파마슈티컬스社의 엘리자 선 이사는 “유망한 CDH17 유전자 표적 항체-약물 결합체의 일종으로 직장결장암을 포함한 각종 고형암 치료제로 초기단계의 임상에서 활성이 입증된 기대주가 ‘HS-20110’이라 할 수 있을 것”이라는 말로 환영의 뜻을 표시했다.

로슈 측과 제휴관계를 구축함에 따라 ‘HS-20110’이 허가를 취득하고 환자들에게 공급될 수 있도록 하기 위한 과정에 신속하게 진행될 수 있게 됐다면서 기대감을 표시하기도 했다.

엘리자 선 이사는 “이에 따라 잠재적으로 전환적인(transformative) 치료제들을 세계 각국의 암 환자들에게 선보이기 위해 사세를 집중하고 있는 한소 파마슈티컬스의 약속에도 한층 더 힘이 실릴 수 있게 됐다고 덧붙였다.

한소 파마슈티컬스는 암, 중추신경계 장애, 대사계 장애 및 자가면역성 질환 등의 분야에서 크게 충족되지 못한 의료상의 니즈에 대응하는 데 사세를 집중하고 있는 중국의 선도적인 혁신 기반 제약기업 가운데 한곳으로 알려져 있다.

로슈와 파트너십을 구축함에 따라 글로벌 항암제 시장에서 한소 파마슈티컬스의 존재감이 더욱 확연하게 부각될 수 있을 전망이다.