"제약업종 전망 밝은 3가지 이유 있다"

꾸준한 매출증가, 제도적 불확실성 제거, 해외시장 진출성과 가시화 등

증권업계는 올해 제약업종에 대해  3가지 이상의 긍정적 요인이 있다며 1분기이후  실적 전망이 밝다며 대체적인  투자의견으로 `비중확대'를 제시하고 있다.

증권가의 이같은 긍정적 전망은 주요제약사들이 지난해 달성했던 꾸준한 매출증가가 올해도 계속될것이라는 점과 함께 올해는 특히 그동안 불확실성으로 제기되던 제도적 제한요소(기등재약 목록정비, 경제성평가, 약가재평가 등)가 크게 완화된다는 점을 들고 있다.

또 주요제약사의 자체개발 신약의 매출 확대와 해외 장기 수출  및  기술수출 가시화 등으로 올해 이후 실적 전망도 밝다는 것이다.

약값 규제의 뜨거운 감자인 기등재의약품에 대한 목록정비도 예상보다 강도가 낮아지고 있지만 개량 신약관련 개정안이 확정됐고, 제약산업  발전촉진법은 올해 초에 시행될 것으로 보여 제도적 영업환경도 개선될 것으로 기대된다는 것.

종합하면 주요제약사의 자체개발 신약의 매출 확대와 해외 장기 수출  및  기술수출 가시화 등으로 올해 실적 전망도 밝다는 것이다.

이와함께 그동안 해외시장을 겨냥했던 일부 제약사들의 노력도 상당부분 성과를 거둘수 있을것이라는 기대도 한몫을 하고 있다. 국내 제약사들의 해외진출을 위한 움직임이 활발하게 진행되고 있다.

미국식품안전국(FDA)에 임상시험을 신청하는 제약사가 늘고 있고, 해외 제약사를 상대로 신약에 대한 판권판매 계약까지 성사되고 있다. 특히 이런 움직임에중소제약사들도 적극 가세하고 있어 관심이 모아지고 있다.

동아제약은 올해 가장 먼저 해외시장 개척을 선언했다. 이 회사는 지난 7일발기부전치료제 자이데나의 판권을 미국 제약사 워너칠코트에 이전하는 계약을 체결했다.

동아제약이 독자 개발, 지난 2005년부터 국내 시판에 돌입한 발기부전치료제 자이데나는 미국 내 임상시험 2단계까지 종료됐으며 3상 임상시험을 앞두고 있다.

삼진제약은 지난 8일 전략적 제휴사인 미국임퀘스트(IMQUEST)와 공동으로 삼진제약의 항바이러스 신물질 SJ-3366을 경구용(먹는) 에이즈신약으로 개발하기 위해 미국 식품의약국(FDA)에 임상실험 승인신청을 마무리했다고 밝혔다.

삼진제약은 임상시험 신청은 지난해 말 완료됐으며, 美 FDA로부터 임상승인이 나오면 곧바로 임상실험이 진행된다며 미국국립보건원으로부터 연구비를지원받고 있는 만큼 이른 시일 내에 임상시험에 돌입할 것이라고 밝히고 있다

삼진제약은 이 재료를 바탕으로 1월 들어서만 벌써 2번의 상종가를 기록하는 등 시장의 반응도 매우 뜨겁다.

한올제약은 아토피치료제 `HL-009`를 글로벌 신약으로 키운다는 전략 아래 지난 2007년 7월 미국 FDA에 전임상 시험을 신청을 마쳤으며, FDA의 요청에 따라 돼지를 대상으로 한 추가 전임상 시험을미국에서 진행 중이다.

`HL-009`는 미국과 유럽 등 세계 34개국에 이미 특허가 출원된 상태로 한올제약측은 HL-009는아데노실코발라민 나노리포좀 제제로 치료효과가 우수하기 때문에 좋은 결과가 있기를 기대하고 있다고 말했다.

 VGX인터내셔널은 소아당뇨치료제 `VGX-1027`에 대한 미국(FDA의 임상시험에 속도를 높이고 있으며, 조류인플루엔자백신 `VGX3400`의 FDA 1상 임상 승인을 위한 신청도 진행하고 있다.

결국 이 같은 제약업계의 해외시장 진출노력은 내수시장의 한계를 극복하고 원화가치 하락에 의한 환위험에도 대비하면서 시장에서의 신인도를 높이는 등 일석삼조의 효과를 거두고 있다는 분석이다.

이 같은 전망에 부응하듯 일부  대형제약사를 중심으로 작년 12월 원외처방매출이 시장 평균을 크게 웃돈 것은 제약업종에 대한 긍정적 시그널로 판단하고 있다.