국제유리, 바이알 및 앰플 미 FDA DMF 등록
이권구 기자 kwon9@yakup.com 뉴스 뷰 페이지 검색 버튼
입력 2007-08-06 07:44   수정 2007.08.06 09:41

주사제용 바이알 및 앰풀 전문생산업체인 국제유리(대표 강신종)는 자사가 생산하는 바이알 및 앰플에 대해 미국 FDA DMF 등록을 6월28일자로 완료했다고 밝혔다.

이는 바이알 또는 앰플을 생산하는 회사중 처음이다.

국제유리 관계자는 "한미 FTA 타결에 따라 의약품의 미국시장 진출에 관심이 높아지고 있는 가운데 완제의약품의 미국시장 수출을 위해서는 1차 포장재의 경우에도 DMF 등록이 필수적"이라며 "비록 제한적이지만, 매년 미국에 수출해 오는 등 그동안 미국 수출을 적극 추진해 왔다. 이번 DMF 등재로 미국시장 뿐만 아니라 일본, 유럽 등 선진국 시장진출에도 크게 도움이 될 수 있을 것으로 기대된다"고 말했다.

 

 

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