부광약품,파킨슨병 관련 치료제 JM-010 유럽 임상2상 개시

2년 이내 완료 예정

부광약품은 파킨슨병 관련 이상운동증 치료제 'JM-010' 유럽 2상 임상에 돌입했다고 밝혔다.
 
JM-010은 부광약품 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마에서 개발한 신약후보 물질로, 파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 장기간 복용할 경우 90% 확률로 발생하는 이상운동증(LID)을 치료할 수 있는 약물이다.

부광약품은 독일과 남아공에서 임상 1상과 전기 2상을 완료했으며, 지난해 4분기 독일 프랑스 스페인 관련 기관에서 2상 임상 승인을 받았고, 올해 4월 말 독일에서 대규모 연구자 모임을 개최하며 유럽 임상을 준비했다.

글로벌 임상 경험을 바탕으로 지난 4월 연구자 모임 이후 임상 시작을 위한 모든 과정을 마치고, 지난 6월 12일 환자 등록을 위한 첫번째 연구개시 모임을 독일 하나우병원(Klinikum Hanau)에서 성공적으로 개최했다고 회사측은 설명했다.

부광약품 관계자는 " 빠른 시일 내 환자 등록을 완료해 2년 이내 2상 임상을 완료할 계획"이라고 밝혔다.