에이비엘바이오, 바이오 USA 출격…글로벌 파트너링 모색

BBB 셔틀 시대 도래…그랩바디-B 사업화 논의 지속할 것 그랩바디-T 기반 ABL111(Givastomig) 오는 ESMO GI서 삼중 병용요법 임상 1b상 구두 발표 예정

이중항체 전문기업 에이비엘바이오(대표 이상훈)는 ‘바이오 인터내셔널 컨벤션(Bio International Convention, 바이오 USA) 2025’에 참석해 다양한 파트너십 기회를 모색할 예정이라고 5일 밝혔다. 

바이오 USA는 전세계 제약ㆍ바이오 관계자들이 모여 다양한 논의를 진행하는 세계 최대 바이오 행사로, 미국 보스턴(Boston)에서 오는 6월 16일부터 19일(현지시간)까지 4일간 개최된다.

에이비엘바이오는 이번 행사에서 다양한 기업들과 만나 뇌혈관장벽(Blood-Brain Barrier, BBB) 셔틀 플랫폼 ‘그랩바디-B(Grabody-B)’ 및 4-1BB 이중항체 면역항암제 관련 협력을 논의할 계획이다. 

BBB는 뇌를 보호하는 역할을 하지만, 동시에 약물의 뇌 전달도 방해해 퇴행성뇌질환 치료제의 장애물로 여겨지는 장벽이다. 그랩바디-B는 인슐린 유사 성장인자 1 수용체(Insulin-like Growth Factor 1 Receptor, IGF1R)를 통해 약물의 효율적인 BBB 투과를 돕는 셔틀이다. 

에이비엘바이오는 지난 4월 GSK와 체결한 최대 4조 1천억원(21억 4010만 파운드) 규모의 그랩바디-B 플랫폼 기술이전 계약을 시작으로 그랩바디-B 사업화를 적극 추진하고 있다.

지난해 글로벌 제약사 로슈(Roche)가 BBB 셔틀을 부착한 트론티네맙(Trontinemab)의 고무적인 임상 성과를 발표한 이래 BBB 셔틀이 퇴행성뇌질환 신약 개발 분야에서 핵심 기술로 부상한 만큼, 에이비엘바이오는 그랩바디-B 관련 논의가 활발히 이뤄질 것으로 전망하고 있다. 

트론티네맙은 로슈가 과거 임상 3상에 실패하며 개발을 중단한 아밀로이드 베타(Aβ) 단일항체 간테네루맙(Gantenerumab)에 BBB 셔틀을 접목한 것으로, 현재 알츠하이머 환자 대상 임상 1/2상을 진행 중이다.

또한, 에이비엘바이오는 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 ‘그랩바디-T(Grabody-T)’가 적용된 면역항암제의 임상 데이터를 공유할 예정이다. 특히, 올해 그랩바디-T 기반 파이프라인 중 가장 개발 속도가 빠른 ABL111(Givastomig)의 화학치료제 및 PD-1 억제제 니볼루맙(Nivolumab) 삼중 병용요법에 대한 임상 1b상 데이터가 발표가 예정돼 있는 만큼, 4-1BB 이중항체에 대한 관심이 높을 것으로 보인다. 

ABL111(Givastomig)의 임상 1b상 데이터는 유럽종양학회 소화기암 학술대회(European Society for Medical Oncology Gastrointestinal Cancers Congress, ESMO GI)에서 구두로 소개될 예정이다.

이와 함께 에이비엘바이오는 차세대 이중항체 ADC(Antibody Drug Conjugate) 개발에 도움이 되는 최신 기술을 모색하고, 글로벌 기업들의 신약 개발 트렌드를 파악해 나갈 계획이다.

에이비엘바이오 이상훈 대표는 “로슈의 트론티네맙 초기 임상 데이터 발표 이후 글로벌에는 BBB 셔틀 시대가 도래했다고 본다"면서 "BBB 셔틀은 혁신적인 퇴행성뇌질환 신약 개발을 위한 중요한 열쇠가 될 것”이라고 말했다.

이어 이 대표는 “그랩바디-B 기술이전은 GSK와의 계약을 시작으로 본격화되고 있다. 이번 바이오 USA에서도 다양한 논의를 진행할 예정"이라며 "그랩바디-B와 함께 4-1BB 이중항체에 대한 논의 역시 활발히 진행되고 있는 만큼, 앞으로도 좋은 소식 전할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.