유유에서 최근 출시한 호흡기 감염 치료제 '움카민'이 유아와 어린이 기관지염,감기 치료에도 안전하고 효과적인 것으로 밝혀져 처방의의 주목을 받고 있다.
움카민은 남아프리카 펠라고니움 시도이데스라는 식물에서 추출한 생약으로 항생제와 항바이러스제로 박테리아가 점막세포에 점착하는 것을 방지해 병원균의 재생산을 막음으로써 정균작용과 섬모의 배출능력을 향상시켜 담의 배출을 촉진하는데 효과가 있는 호흡기 감염치료제다.
독일 슈바베 제품으로 독일에서는 탁월한 효과와 임상 등으로 입증된 천연물 치료제로 연간 500 억원이상 처방 되고 있다.
유유에 따르면 최근 1969년부터 2006년 사이에 어린이 감기치료용 충혈 완화제와 항히스타민제를 잘못 투여해 각각 54명과 69명이 사망한 사례가 보고 됐으며 사망자는 대부분 2세 미만이었다.
이에 따라 미국 의약품시장을 이끌고 있는 다국적 제약업체인 존슨앤존슨, 와이어스, 노바티스 등이 2세 미만 유아용 비처방 기침·감기약에 대한 자진 리콜에 나섰다.
이에 대해 미국 FDA는 충혈완화제와 항히스타민제가 함유된 기침·감기약은 유아들에게는 사용하지 말라는 경고문을 라벨의 복약안내에 추가하는 것이 바람직하다고 밝힌 바 있다.
국내 식약청도 지난 11월14일 본격적인 겨울철을 맞아 감기약 소비량이 늘고 있는 가운데 비충혈완화제, 항히스타민제,진해제 등 6개 성분이 하나 이상 포함된 비처방 감기약에 대해 영,유아의 복용을 위험 또는 경고 조치한 바 있다.
이런 상황에서 움카민의 유아,어린이 기침감기 환자의 안전성과 효과에 대해 주목 받고 있는 것.
움카민 임상자료에 따르면 0~12세의 급성기관지염을 앓고 있는 영유아, 어린이 742명을 대상으로 14일간 실시한 연구에서 5개의 Bronchitis Specific Symptoms(기침, 가래, 천명음, 기침중 가슴통증, 호흡곤란)을 갖고 평가한 임상 실험 결과 치료7일 후BSS 증상은6.0±3.0 point에서2.7±2.5 point로 감소했으며, 14일 후1.4±2.1로 감소했다.
또 환자의 80% 이상에서 증상의 완화 또는 개선이 나타났으며, 움카민은 투약 받은 환자중 부작용을 호소한 환자는1.8%(13명)였으며, 부작용의 증상도경미한 증상이었다.
어른,어린이는 물론이고 영유아의 증상이 심한 급성 기관지염에서 안전하고 효과적인 치료제로 정해진 적응증에 항생제를 대체할 뛰어난 효과와 내약성을 가진 치료제로 나타났다는 것.
유유 관계자는 "최근 잇따른 비처방 영유아감기약의 리콜과 복용 경고조치가 발표되면서 움카민에 대해 처방의들의 처방이 전월대비 30~40% 이상 증가하고 있다“며 ” 무엇보다 영유아의 기침,기관지염,감기 등 환자는 비처방약을 복용시키는 것보다 먼저 가까운 병원에서 의사의 처방을 받는 것이 안전하고 중요하다"고 말했다.
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