부광, 차세대 표적항암제 중국 1상 성공 종료

2,3상 진행-2010년말 중국 제품허가 후 판매

부광약품 (대표 이성구)이 개발중인 차세대 표적항암제 Apatinib mesylate(아파티니브메실레이트)에 대한 중국판권을 가지고 있는 중국 Hengrui 사가 2/3상을 진행하고 있다고 부광약품이 밝혔다.  

회사측에 따르면 1/2상 임상시험은 이미 종료돼  중국에서 10월 14일부터 18일까지 개최된 제12차 전국임상종양학대회(Chinese Society Clinical Oncology)에서 결과가 발표됐다.

65명의 결.직장암, 위암환자를 대상으로 한 1/2상임상시험에서 Apatinib mesylate 복용후 약 10개월에 생존하고 있는 환자가 약 60%에 달했고 66%의 환자에서 질환이 진행되지 않았다고 회사측은 설명했다.또 부작용도 경미한 것으로 나타났다.

중국 2/3상시험은 내년중 완료돼, 빠르면 2010년 말 중국에서 제품허가를 받아 판매를 시작할 예정이다.