란투스,경구제병용-목표혈당치 신속 도달

저혈당 발현율 증가시키지 않고 혈당수치 효과적 조절

제 2형 당뇨병 환자에서 24시간 지속형 기저 인슐린 유사체인 ‘란투스’(인슐린 글라진 rDNA origin)를 일반 경구용제제와 병용투여 시, 경구용치료제 만을 복용한 것에 비해 저혈당 발현율을 증가시키지 않으면서 혈당수치를 효과적으로 조절하며 목표 혈당수치에 더 빨리 도달했음을 나타내는 임상연구 결과가 제 65차 미국당뇨병협회(ADA)에서 발표됐다고 사노피-아벤티스가 밝혔다.

최소 6개월간 405명의 제 2형 당뇨병 환자들을 대상으로 실시한 INSIGHT(Implementing New Strategies with Insulin Glargine for Hyperglycemia Therapy) 연구에 따르면 현재 사용하고 있는 치료제에 란투스를 보다 조기에 추가 시, 저혈당 발생률을 증가시키지 않으면서 경구용 제제를 최대한으로 사용했을 때보다 당화혈색소(HbA1c) 수치를 훨씬 효과적으로 감소시켰다.

연구 기간 동안 환자들은 란투스(경구용 치료제 용량을 증가시키지 않음) 1일 1회 용법을 추가 받거나, 인슐린 치료 없이 최대한으로 경구용 치료제만을 투여 받았다.

저혈당 발생률은 란투스 혹은 경구용 제제 만을 투여 받은 환자들간에 차이가 없었다.

INSIGHT 연구 위원인 Hertzel Gerstein 박사는 "연구결과 란투스는 보다 많은 제2형 당뇨병 환자들이 목표 혈당수치에 일찍 도달할 수 있게 하므로, 환자들에게 란투스를 일찍 투여하는 것이 이점을 제공한다는 것을 재확인할 수 있었다"며, "이번 연구는 특히 저혈당 발생률이 비슷한 1차 및 2차진료 모두에서 란투스를 자신있고 안전하게 적정 투여할 수 있다는 점을 확인시켜 주었다"고 말했다.

란투스는 2000년 5월 독일에서 첫 출시된 이후 현재 전 세계 70여 개 국가에서 처방 되고 있으며,. 국내에는 2005년 3월 출시됐다.