경보제약,국민성장펀드 네번째 바이오분야 투자기업 승인

ADC 전용 생산설비 신축...차세대 바이오의약품 생산 기반 확보 기여 200억원 신청...비티젠, SK바이오사이언스, 리가켐바이오 이어 승인

국민성장펀드 기금운용위원회가 지난 27일 ADC 전용 생산설비 신설을 추진 중인 충남지역 소재 ㈜경보제약에 대한 자금지원(저리대출)을 승인했다.  

경보제약은 기존 보유한 원료 및 완제의약품에 대한 업력 및 경쟁력을 바탕으로 ADC 사업 신규 진출을 위해 첨단전략산업기금에 200억원의 대출을 신청했다.

지난 4월 비티젠에 대한 850억원 규모 저리대출, 5월 SK바이오사이언스에 대한 총 3,000억원 저리대출, 6월 리가켐바이오에 대한 2500억원 직접 투자에 이은 국민성장펀드 바이오분야 네 번째 투자기업이다. 바이오기업 중 저리대출로 세 번째, ADC분야로 리가켐에 이어 두 번째다.

종근당그룹 계열사이자 종근당홀딩스 자회사인 경보제약은 오랜 항암제 생산업력을 바탕으로 타 업체와 협력해 맞춤형 항체를 확보하고 독자적인 약물·링커 제조 및 ADC 접합 기술을 10여개 이상 보유하고 있다.

경보제약은 이번 지원을 통해 ADC 전용 생산설비를 신축해 ADC 임상 시료 제조 및 성분 분석 서비스 제공 등 ADC 산업 밸류체인에 새롭게 참여해 국내 차세대 바이오의약품 생산 기반 확보에 기여할 계획이다.

경보제약, ADC CDMO 사업  GMP 생산시설 구축 추진

 경보제약이 올해 2월 2일 전자공시시스템에 게시된 신규시설투자 등 정정공시에 따르면  ADC CDMO 사업을 위한 GMP 생산시설 구축비용이 당초 854억 6천만원에서 960억 원으로 변경됐다. 투자금액은 생산성 향상을 위한 생산설비 증가 및 설계변경  등으로 증가됐으며, 투자 기간은 2024년 8월 14일부터 올해 12월 31일까지다.

충남 아산에 약 855억원을 투자해 건설 중인 ADC 생산공장이 올해말 까지 완공되면 2027년 3분기까지 공장 검증 및 GMP 인증 준비를 거쳐 2027년 말부터 임상 1, 2, 3상을 위한 시료와 ADC 완제품까지 생산 가능하게 돼 ,전임상 연구부터 상업화까지 ADC 의약품 원스톱 공급망을 구축하게 된다.

경보제약은  ADC CDMO 사업  GMP 생산시설 구축 작업에 앞서  지난해 12월 용인시 기흥구에 전임상연구용 시료를 생산할 ‘ADC 연구센터’를  개소했다

경보제약 ADC 연구센터는 약 885평(전용면적) 규모로 전임상 시험을 위한 원료의약품(DS, Drug Substance)부터 국내 최초 완제품(DP, Drug Product) 생산라인까지 전주기 ADC CDMO 시스템을 갖추고 있다.

경보제약은 ADC 연구센터에서 ADC 공정개발과 대량생산을 위한 공정 확대(Scale-up), 전임상 시료 제조를 통해 ADC 플랫폼을 체계화하고, 고객사로 기술 이전이 안정적이고 효율적으로 이뤄질 수 있는 시스템을 마련하겠다는 전략이다.

DS 파일럿 생산설비는 일회용 방식(Single-use)과 다회용 방식(Multi-use) 시스템을 모두 적용할 수 있도록 유연한 구조로 설계했으며, DP 생산설비는 바이알 충전부터 동결건조까지 모든 공정을 외부에 노출되지 않도록 밀폐형으로 운영해 품질과 안전성을 높일 예정이다.

국민성장펀드는 AI·반도체·바이오·이차전지 등 국가 첨단전략산업 육성을 위해 조성된 민관 합동 정책 금융 프로그램이다. 국민 참여형 펀드 구조를 기반으로 미래 성장 산업에 장기 자금을 공급하는 것을 목표로 하고 있다. 특히 정부는 글로벌 경쟁력을 갖춘 대규모 프로젝트를 중심으로 지원 대상을 선정하고 있으며, 글로벌 임상 3상 단계의 차세대 바이오·백신 개발 과제를 핵심 지원 분야 중 하나로 제시하고 있다.