현대ADM ,췌장암 오가노이드 유전자 분석 통해 '가짜 내성' 실체 최초 입증

"항암제 내성 원인,암세포 변이 아닌 '약물 전달 실패'..약물 침투 원천 봉THO '세포외기질' 장벽 붕괴 확인 현대바이오 전립선암 임상, 단순 신약 테스트 넘어 '내성의 역사' 새로 쓰는 세계 최초 인체 검증(PoC) 도전

현대ADM바이오는 췌장암 환자 유래 오가노이드(PDO) 유전자 분석을 통해, 항암제 내성이 암세포 자체 유전자 변이보다 암세포를 둘러싼 '물리적 장벽'(Physical Barrier)에 기인한다는 '가짜 내성(Pseudo-resistance) 극복'의 유전적 기전을 세계 최초로 규명했다고 12일 공식 발표했다.

이는 지난 9일 발표한 '암 전이 원천 차단' 기전 규명에 이은 2차 연구 결과로, 암 치료의 최대 난제인 '항암제 내성'(Drug Resistance)의 결정적 원인을 밝혀냈다는 점에서 학계 관심을 모으고 있다.

이번 연구 결과는 현대바이오사이언스가 곧 착수할 '전립선암 내성 환자 대상 임상'의 핵심 과학적 근거로, 회사는  기존 표준치료제(엔잘루타마이드 등)에 반응하지 않는 환자들에게 새로운 치료 해법을 제시할 것으로 기대하고 있다.

 과학적 돌파구… ‘가짜 내성’ 실체와 극복 기전

씨앤팜, 현대바이오, 현대ADM으로 구성된 '바이오 신약팀'은 오가노이드사이언스(오가노이드 배양) 및 젠큐릭스(RNA-seq 유전자 분석)와 정밀 공동 연구를 통해 내성 암 조직의 유전체를 분석, 약물 내성을 유발하는 ‘기질(Stroma) 장벽’ 실체를 밝혀냈다.

현대ADM은 이번 연구를 통해 항암제 내성을 '암세포의 유전적 변이'가 아닌 '약물 전달(Delivery)의 실패'로 재정의했다. 

연구팀이 규명한 내성 극복 핵심 기전은 'The Proof:데이터가 입증한 '물리적 장벽'(ECM)의 붕괴'(연구팀은 핵심 물질 '페니트리움' 투여 시, 암세포가 성벽처럼 쌓아 올린 핵심 유전자군인 Collagen(COL1A1, COL1A2)과 Fibronectin(FN1) 발현량이 급격히 감소(Down-regulation)함을 확인했다),  'Paradigm Shift: 전립선암 'AR-V7 변이'의 재해석- 변이는 원인이 아니라 결과'(기존 학계는 암세포가 스스로 수용체 모양을 변형(AR-V7)시켜 약을 피한다고 믿었지만, 현대ADM은 이를 '약물 전달 실패의 결과'로 규명했다. 페니트리움으로 장벽을 허물어 고농도의 약물을 투입하면, 암세포가 변이를 일으킬 틈도 없이 사멸하거나, 이미 변이가 생긴 암세포까지 제압할 수 있게 된다)다.

 'Synergy Effect: 물리적 장벽 해체와 대사 차단의 이중 타격’ (연구팀은 페니트리움이 장벽을 허무는 것(물리적 제어)에 그치지 않고, 암세포 생존 엔진인 미토콘드리아의 산화적 인산화(OXPHOS) 및 해당작용(Glycolysis) 관련 유전자(HK2, ENO1)를 동시 억제함을 확인했다.이는 방어벽이 사라진 암세포를 '대사적 기아'(Metabolic Starvation) 상태로 몰아넣어 사멸을 유도하는 이중 기전이다)도 3대 핵심기전이라고 연구팀은 밝혔다. 

현대ADM은 “췌장암 오가노이드에서 확인된 기질 장벽 붕괴 기전은, 조직학적 구조가 동일한 전립선암에서도 똑같이 작동한다”며 “ 현대바이오가 진행하는 '전립선암 임상'은 단순한 신약 테스트를 넘어선다. 이는 인류가 정복하지 못한 '약물 전달 장애 → 저용량 노출 → 돌연변이(AR-V7) 발생'으로 이어지는 내성의 악순환 고리를 기질 제어(Stroma Control) 기술로 끊어내는 세계 최초 인체 검증(Proof of Concept) 단계가 될 전망”이라고 밝혔다. 

조원동 현대ADM 대표는 "우리가 규명한 것은 단순한 실험 결과가 아니라, 더 이상 쓸 약이 없어 호스피스로 향해야 하는 내성 암 환자들에게 보낼 수 있는 구조 신호"라며 "이번 전립선암 임상을 통해 '가짜 내성 극복' 기전을 인체에서 증명하고, 이를 폐암·유방암 등 모든 난치성 고형암으로 확장하여 암 치료의 패러다임을 뿌리 째 바꿀 것"이라고 말했다.