삼성바이오에피스,엔브렐 바이오시밀러 `에티코보`,미국 FDA 승인

미국에서 세 번째 제품 판매 허가 획득

삼성바이오에피스(대표이사: 고한승 사장)가 미국에서 세 번째 바이오시밀러 판매 허가를 받았다.

삼성바이오에피스는 지난 25일(현지시간) 미국 FDA,로부터 엔브렐 바이오시밀러‘에티코보′(Eticovo, 성분名 에타너셉트, 프로젝트名 SB4) 판매 허가를 최종 통보받았다고 밝혔다.

에티코보는 렌플렉시스(Renflexis, 성분名 인플릭시맙, 프로젝트名 SB2)와 온트루잔트(Ontruzant, 성분名 트라스투주맙, 프로젝트名 SB3)에 이어 삼성바이오에피스가 미국에서 허가 받은 세 번째 바이오시밀러 제품이다.

에티코보는 미국 암젠(Amgen)이 개발한 자가면역질환치료제 `엔브렐` 바이오시밀러다. 지난해 전세계 매출 총 71억 2,600만불(약 8조 1,300억원)을 기록한 블록버스터급 바이오의약품으로 미국 매출은 전세계 매출의 약 67%인 48억불(약 5조 4,800억원)에 달한다.

에티코보는 오리지널 의약품과 마찬가지로 류마티스관절염, 소아특발성관절염, 건선성관절염, 강직성척추염 등 치료제로 처방될 수 있으며, 출시 일정과 판매사는 정해지지 않았다.

에티코보는 지난 2016년 유럽에서 ‘베네팔리(Benepali)’라는 제품명으로 출시됐으며, 마케팅 파트너인 바이오젠(Biogen)社를 통해 판매되고 있다. 베네팔리는 `퍼스트 무버` 효과 및 환자 편의성 등을 강점으로 출시 3년 만에 누적 매출 1조원을 돌파했다. 

의약품 시장조사 기관 아이큐비아(IQVIA)에 따르면, 지난 2월말 유통물량 기준으로 유럽 전체 에타너셉트 시장 점유율 40%를 차지하고 있으며 특히 유럽에서 약가가 가장 높은 독일에서는 지난해 4분기부터 오리지널 의약품보다 시장 점유율이 높은 것으로 확인됐다.

삼성바이오에피스 고한승 사장은 “세계 최대 바이오의약품 시장인 미국에서 세 번째 제품을 허가 받아 다시 한번 글로벌 수준의 연구개발 역량을 인정받았으며, 더 많은 환자들이 합리적인 가격으로 고품질 바이오의약품을 사용할 수 있는 기회를 가질 수 있도록 지속적으로 노력하겠다”고 전했다.

한편, 삼성바이오에피스는 미국에서 2017년부터 렌플렉시스를 MSD社를 통해 판매하고 있으며 올 1월에는 온트루잔트의 판매허가를 획득했다. 지난해 9월에는 SB5 (성분名 Adalimumab, 유럽 제품名: 임랄디) 판매허가 신청이 받아들여져 현재 심사 중에 있다.

렌플렉시스 경우 지난 해 10월 미국 재향군인부(VA: Veterans Affairs)와 5년간 약 1,300억원 규모 바이오시밀러 독점공급 계약을 체결했다.