화이자 ‘코로나19’+폐렴구균 백신 동시접종 임상

20價 폐렴 백신 후보물질 ‘20vPnC’와 ‘코미나티’ 함께 투여

화이자社는 자사의 20價 폐렴구균 결합백신 후보물질(20vPnC)을 독일 생명공학기업 바이오엔테크社(BioNTech)와 공동개발한 ‘코로나19’ 백신(즉, ‘코미나티’)의 3번째 부스터 샷과 함께 접종하는 내용으로 설계된 임상시험이 개시됐다고 24일 공표했다.

65세 이상의 고령자들을 대상으로 진행될 시험에서 첫 번째 피험자에 대한 접종이 이루어졌다는 것.

‘코로나19’ 백신은 현재 FDA로부터 ‘긴급사용 승인’(EUA)을 취득해 사용되고 있는 것이다.

이 시험의 일차적인 목표는 두 백신을 함께 접종했을 때 나타난 안전성을 평가하고, 접종 후 6개월 동안 추적조사를 진행하는 데 두어졌다.

이차적인 시험목표의 경우 개별백신에 의해 유도된 면역반응을 평가하는 내용으로 구성되어 있다.

화이자 측은 이 시험에 총 600명의 성인 피험자들이 충원될 수 있도록 한다는 방침이다.

피험자들은 화이자‧바이오엔테크 ‘코로나19’ 백신의 본임상 3상 시험에 참여했고, 코로나 백신 및 폐렴구균 백신 동시투여 임상시험 참여에 앞서 최소한 6개월 전에 2회 접종을 마친 성인들이다.

피험자들은 3개 그룹으로 무작위 분류를 거쳐 각각 ‘20vPnC’ 및 ‘코로나19’ 백신의 3번째 부스터 샷, ‘20vPnC’ 및 플라시보 또는 ‘코로나19’ 백신 부스터 샷 및 플라시보를 함께 투여받게 된다.

화이자‧바이오엔테크의 ‘코로나19’ 백신은 바이오엔테크 측이 특허를 보유한 mRNA 기술을 근간으로 개발된 백신이다.

현재 ‘긴급사용 승인’ 또는 잠정승인을 취해 전 세계 91개국에 공급이 이루어지고 있다.