일본 다케다, ‘코로나19’ 치료약 개발 착수

SARS-CoV-2에 대한 高면역글로블린 제제...빠르면 올해 중 발매

일본 다케다는 4일 ‘코로나19’ 치료약으로서 혈장분획제제의 개발을 시작했다고 발표했다. 

개발을 시작한 것은 원인바이러스 SARS-CoV-2에 대한 高면역글로블린제제 ‘TAK-888’로 코로나19 회복자로부터 채취한 혈장으로 만들어진다. 

‘코로나19’ 치료와 관련 회복환자의 혈장을 중증환자에게 투여함으로써 효과를 얻었다는 복수의 증례가 중국 등에서 보고되고 있다. 

이미 일본을 포함한 아시아, 구미 등 복수의 규제당국과 협의를 진행하고 있고, ‘TAK-888’은 발매까지 ‘9~18개월’을 예상하고 있어 빠르면 올해 안에 발매가 가능할 전망이다.  

다케다는 지난해 인수한 샤이어가 면역글로블린을 비롯한 혈장분획제제 리딩컴퍼니로서, 샤이어의 축적된 노하우 및 네트워크를 활용한 조기 실용화를 기대하고 있다. 

‘TAK-888’은 ‘코로나19’ 감염증에서 회복된 환자로부터 채취한 혈장에서 얻은 병원체 특이적인 항체를 농축한 제제이다. 항체를 환자에게 투여함으로써 환자의 면역활성을 높여 회복 가능성을 높일 것으로 기대된다. 

보통 면역글로블린제제는 건강한 헌혈자의 검체로 작성되는 것이 대부분이지만, 통상의 혈장도너에서 얻는 것이 어려워 향후 각국의 행정당국과 혈장 수집을 포함한 협의를 진행할 예정이다.  

다케다는 우선 미국 조지아주의 제조거점의 격리된 구역에서 제조를 시작한다.