신풍제약, 미국 유럽시장 진출 준비 '오케이'

4월 오송단지에 EUGMP 기준 설계 세파계 전용공장 준공

세계보건기구가 인정한 항말라리아 신약 '피라맥스'를 탄생시킨 신풍제약이 EUGMP 기준 세파계 전용공장으로 유럽 미국시장진출을  위한 기반을 갖춘다.

신풍제약에 따르면 충북 오송 생명과학단지 내 총 대지 51,984㎡에 연면적 4,811㎡(지상 5층)의 원료합성공장과  연면적 9,551㎡(지상 4층 지하1층)의 완제품공장으로 설계된 EU GMP 기준 세파계 전용공장을 4월  준공할 예정이다. 

회사는 또  연면적 2,250㎡의 항암제 원료합성공장(지상 3층)과  연면적2,358㎡의 항암제 완제품 공장 설립도 진행 중이다.

신풍제약은 EU-GMP 규격에 적합한 최첨단 기술로 설계된 세파계 전용공장과 항암제 전용공장을 확보해 안정적으로 세파계 및 항암제를 생산, 미국 유럽시장 진출의 기반을 확실히 마련한다는 방침이다. 

회사 관계자는 "충북 오송 생명과학단지 내 세파계 항생제 원료 및 완제공장과  항암제 원료 및 완제공장이 완공되면 명실상부한 글로벌 제약회사로 발돋움 할 수 있는 기반을 갖추게 될 것"이라고 전했다.

한편 신풍제약은 지난 2008년 9월 완공한  EU-GMP기준의 최첨단 항말라리아제(피라맥스정)공장이 2011년 5월 23일 유럽의약청(EMA)으로부터 정제 제조소로 EU-GMP 승인인증서를 획득했다.