GSK, 미임상종양학회서 항암제 개발 발표

 GSK가 5월 30일 미국 시카고에서 개최되는 미임상종양학회(ASCO) 연례 회의에서 현재 개발 중인 항암 제품군과 관련, 광범위한 분야에서 새로운 데이터를 발표한다.

이번 데이터에는 다양한 분야의 여러 치료제와 임상시험중인 약물들, 그리고 암 환자들의 치료 및 유지요법으로서의 면역치료제들이 포함될 예정이다.

올해 ASCO 회의에서 GSK 항암제 사업부는 표적치료제 병용요법 및 경구 치료요법 등 암 연구의 트랜드를 보여주는 데이터를 발표한다. 

GSK는 현재 미국을 포함하여 20여 개 국가에서 허가를 받은 타이커브(성분명: 라파티닙) 관련 데이터도 발표한다.

타이커브는 ErbB2(HER2, 인간표피성장인자 수용체 2 단백질)가 과발현돼 있고, 이전에 안트라사이클린계 약물, 탁산계 약물, 트라스투주맙을 포함하는 치료를 받은 적이 있는 진행성 또는 전이성 유방암 환자의 치료에 카페시타빈(제품명: 젤로다)과 병용 투여하는 경구용 항암제로, 한국에서는 2007년 7월 30일 식약청으로부터 승인을 받았다.

또 하이캄틴(성분명: 염산 토포테칸)을 포함하여 경구용 다중키나아제 혈관신생 억제제 파조파닙, 뉴로키닌-1(NK-1) 수용체 길항제 카소피탄트, 산화성 스트레스 유도효소 엘레스클로몰, 그리고 항원 특이적 암 면역치료제 MAGE-A3 ASCI등의 연구 약물들에 대해서도 새로운 데이터를 발표할 예정이다.

이번 ASCO에서는 GSK가 개발했거나 연구중인 약물과 관련한 약 70여 건에의 연구초록도 발표될 예정이다.