국립의료원, “성분명처방은 국민 위한 것”

성분명시범사업 내달 17일부터 시행

국립의료원이 내달 17일부터 성분명처방 시범사업을 전격 실시한다.

국립의료원 강재규 원장은 27일 기자간담회를 열고 “20개 성분 32개 품목에 대한 성분명처방 시범사업을 내달 17일부터 10개월간 진행할 예정”이라며 이같이 밝혔다.

시범사업은 국립의료원 외래환자를 대상으로 실시되지만, 응급환자, 1ㆍ2급 장애자, 복지시설 입소자, 나병 환자 등 전체 환자의 25%에 해당하는 원내처방 대상 환자는 시범사업에서 제외될 예정이다.

국립의료원은 10개월간의 시범사업 실시 이후, 의ㆍ약 전문가들이 참여하는 평가 작업을 통해 성분명처방 시범사업에 대한 확대 여부 등을 결정할 방침이다.

“성분명 시범사업 국민을 위한 것”

강재규 원장 이번 시범사업의 목적에 대해 “국민의 알권리와 약제에 대한 선택권을 존중한다는 점에서 시범사업의 중요성이 있다”며 “국민의 이익을 중심에 놓고 시범사업을 실시할 예정”이라고 밝혔다.

다만 강 원장은 성분명처방 시범사업에 대한 의료계의 우려를 의식한 듯 이번 시범사업이 제한적으로 실시되는 것이며, 사업내용과 달리 확대해석하지 말아달라고 강조했다.

특히 이번 시범사업이 성분명처방을 전제로 한 사전작업이라는 의료계 주장에 대해서도 “이번 시범사업은 성분명처방 제도의 장단점 및 실효성을 검토하여 제도 도입 방향과 수용 여건 등을 알아보고자 제한적으로 실시하는 Pilot Study 성격”이라며 의료계의 우려는 기우에 불과하다고 설명했다.

또한 강 원장은 이미 의료계, 약계, 시민단체 등 보건의료 관련단체들과 의견수렴을 진행했지만, 더 보완할 부분이 있으면 언제라도 의견을 제출해달라고 덧붙였다.

성분명처방 시범사업…“안전하다”

제네릭 의약품의 효능과 안전성 논란에 대해서도, 강 원장은 “생동성이 동등하다는 전제가 없으면 시범사업 자체가 불가능하다”며 의료계의 우려를 일축했다.

강 원장은 “성분명처방 시범사업에 있어 이번 32개 품목은 약효가 동등하다는 것을 확인한 상태에서 추진하는 것”이라며 “이미 의사들이 약의 안전성을 확인했기 때문에 효능과 안전성 측면에서 국민건강에 위해가 되지 않을 것”이라고 말했다.

특히 강 원장은 “32개 품목을 선정하는데 있어 가장 중요시한 것이 국민의 건강과 안전”이라며 “32개 품목은 대부분 개발된 지 10~20년이 경과하고 미국약전, 영국약전 등에 등재된 안전성과 유효성이 확보된 품목”이라고 강조했다.