인벤테라, 나노의약품 플랫폼 '인비니티' 원천기술 호주 특허 등록

글로벌 특허 포트폴리오 확대…나노-MRI 조영제 사업화 기반 강화

인벤테라가 나노의약품 플랫폼의 해외 특허를 추가 확보했다. 면역회피와 체내 배출 설계를 동시에 구현한 기술이다. 글로벌 사업화와 기술이전 전략의 기반이 확대되고 있다.

나노의약품 개발 전문기업 인벤테라는 자사의 핵심 플랫폼 Invinity(인비니티)™ 관련 특허가 호주 특허청에 등록됐다고 27일 밝혔다.

이번 특허는 ‘생체 내 주입 후 대식세포에 의해 탐식 및/또는 대사분해되지 않은 상태로 신장을 통해 소변으로 배출되는 나노 구조물’에 관한 기술이다. 체내 주입 이후 면역세포에 의해 제거되지 않고 안정적으로 작용한 뒤 신장을 통해 배출되도록 설계된 나노구조체가 핵심이다. Invinity™ 플랫폼의 원천기술에 해당한다.

Invinity™는 나노의약품 개발에서 반복적으로 제기돼 온 단백질 코로나 형성, 분산 안정성 저하, 대식세포 탐식 문제를 개선하기 위해 설계된 플랫폼이다. 인벤테라는 이를 기반으로 나노-MRI 조영제 신약을 우선 개발하고 있으며, 향후 ADC 등 치료 영역으로의 확장도 추진 중이다.

이번 호주 특허 등록은 주요 시장에서 플랫폼 권리를 지속적으로 확보하고 있다는 점에서 의미가 있다. 회사는 앞서 미국에서도 나노-MRI 조영제 관련 원천기술 특허를 등록한 바 있다. 이를 통해 글로벌 지식재산권 포트폴리오를 단계적으로 확장하고 있다.

호주는 미국·유럽과 규제 및 임상 환경에서 연계성이 높은 시장으로 평가된다. 이번 특허 확보는 향후 글로벌 임상 및 기술이전 전략에도 영향을 줄 수 있는 요소로 분석된다.

인벤테라는 국가별 특허 출원과 함께 FTO(Freedom to Operate, 실시자유) 확보 전략을 병행하고 있다. 권리 존속기간을 연장하는 에버그리닝 전략도 추진 중이다.

파이프라인 측면에서는 철(Fe)을 페이로드로 적용한 나노-MRI 조영제를 개발하고 있다. 기존 가돌리늄(Gd) 기반 조영제 대비 체내 축적 우려를 낮추는 접근이다.

리드 파이프라인 INV-002는 근골격계 질환 대상 나노-MRI 조영제로, 국내 임상 3상 막바지 단계에 있다. 품목허가 신청을 준비 중이며, 2024년 말 미국 FDA로부터 임상 2b상 IND 승인을 받았다.

INV-001은 림프계 질환 대상 조영제로 국내 임상 2a상을 진행 중이다. 림프관 선택적 영상화 특성을 기반으로 개발되고 있으며, 2026년 2월 FDA로부터 미국 임상 2상 IND 승인을 획득했다.

INV-003은 췌담관 질환 대상 파이프라인으로 비임상 검증을 마쳤다. 현재 IND 제출을 준비 중이며 연내 임상 진입을 목표로 하고 있다.

신태현 대표는 “이번 호주 특허 등록은 Invinity™ 플랫폼의 글로벌 권리 기반을 강화한 결과”라며 “주요국 특허, FTO 확보, 에버그리닝 전략을 결합해 사업화 기반을 공고히 하겠다”고 말했다.