SK바이오팜 "세노바메이트 중국 첫 처방 개시"

중국 국가의약품감독관리국(NMPA) 승인 약 3개월 만에 상업화 본격화 중국 내 전국 주요 거점 병원서 첫 처방 개시…중화권 시장 확장 가속화

SK바이오팜은 뇌전증 혁신 신약 ‘세노바메이트(중국명: 翼弗瑞®, 이푸루이)’가 중국 주요 거점 병원에서 첫 처방을 시작하며 공식 출시됐다고 26일 밝혔다.

이번 출시는 지난해 12월 중국 국가의약품감독관리국(NMPA)으로부터 성인 부분 발작 치료제로 허가를 획득한 이후 약 3개월 만에 이뤄졌다. 중국 전역 주요 병원에서 처방이 동시에 개시되면서, 세노바메이트는 본격적인 상업화 단계에 진입했다.

세노바메이트는 SK바이오팜이 자체 개발한 혁신 신약이다. 중국 내 개발과 상업화는 글로벌 투자사 6디멘션 캐피탈과 설립한 합작사 이그니스 테라퓨틱스가 담당한다. 양사는 2021년 세노바메이트와 솔리암페톨 등 주요 파이프라인에 대한 중국 내 권리 계약을 체결한 이후 임상과 허가 전반에서 협력해왔다.

세노바메이트는 지난해 중화의학회 뇌전증 치료 가이드라인에 등재되며 임상적 가치를 인정받았다. 이그니스는 올해 2월 중국 최대 의약품 유통기업 국약홀딩스와 협력해 전국 단위 유통망을 구축했다. 이를 기반으로 병원과 약국을 아우르는 공급 체계를 확보하고 시장 안착을 추진하고 있다.

이번 출시를 계기로 이그니스의 기업가치 상승 가능성도 제기된다. SK바이오팜은 이그니스 지분 약 32.8%를 보유하고 있으며, 중화권 사업 확대의 교두보로 활용한다는 전략이다.

에일린 롱 이그니스 테라퓨틱스 대표는 “세노바메이트의 첫 처방은 중국 내 상업화 전략의 중요한 마일스톤”이라며 “뇌전증 치료 목표를 ‘발작 조절’에서 ‘발작 소실’로 전환하는 계기가 될 것”이라고 말했다.

이동훈 SK바이오팜 사장은 “이번 중국 출시와 처방 개시는 양사 협력의 결실이자 글로벌 확장의 핵심 이정표”라며 “중국을 시작으로 동북아 시장 진출을 가속화하고 혁신 치료 옵션 제공에 집중하겠다”고 밝혔다.