프레스티지바이오파마IDC, PBP1710 고형암 병용치료 플랫폼 확보

항-CTHRC1 기반 항암 병용 치료용 항체 조성물 특허 출원 기존 효소 기반 접근법 대비 부작용 ↓, 광범위 항암제 병용 가능

프레스티지바이오파마 R&D 센터인 프레스티지바이오파마 IDC(대표 고상석, 이하 IDC)는 항-CTHRC1 단클론항체(PBP1710)를 기반으로 한 항암 병용 치료용 약학적 조성물에 대한 국내 특허를 최근 출원했다고 25일 밝혔다. 이로써 회사는 PBP1710에 대한 지적재산권을 선제적으로 확보하는 한편, 글로벌 기술이전, 병용 치료 키트 및 동반진단 시장 진출 등 다양한 전략적 확장 가능성을 기대하고 있다.

이번 특허는 기존 항암 화학요법 한계를 보완하고, 고형암 치료 반응률을 높이기 위한 새로운 병용치료 전략을 담고 있다. 특히, 고형암 내 약물 전달을 방해하는 주된 원인인 ‘세포외기질(ECM)’의 과도한 축적을 조절하는 방식으로 치료 효율을 향상시키는 것이 핵심이다. IDC는 고형암에서 과발현되는 CTHRC1 단백질이 세포외기질(ECM) 내 콜라겐 축적을 유도해 약물 전달을 방해한다는 점에 주목해, 이를 저해하는 단일클론항체 기반의 병용 조성물을 설계했다.

회사 측에 따르면 특허 핵심은 항-CTHRC1 항체(PBP1710)를 항암제와 병용 투여함으로써 항암제의 약물 전달력과 반응성을 향상시킬 수 있다는 점이다. 회사가 개발중인 항-CTHRC1 단클론항체(PBP1710)은 CTHRC1 활성을 억제함으로써 항암제 침투력과 반응성을 향상시키며, 기존 화학요법제 치료 효과를 극대화한다. 실제 삼중음성유방암(TNBC), 난소암(OV), 췌장암(PDAC), 교모세포종(GBM) 등 치료 난이도가 높은 고형암 전반에서 유의미한 시너지 효과를 보였다. 또 파클리탁셀, 젬시타빈, 카보플라틴 등 다양한 계열의 항암 화학요법제와 병용이 가능하다.

특히 이번 출원 기술은 기존 세포외기질(ECM) 분해 효소 방식과 달리, CTHRC1을 타깃해   콜라겐을 우회적으로 억제함으로써 부작용을 줄이고 정상 조직을 보호하는 장점이 있으며,  다양한 항암제와 병용이 가능해, 항암 병용치료 플랫폼 기술로서의 확장성과 적용 범위가 넓은 점이 강점이라고 회사 측은 밝혔다.  IDC는 이번 특허 출원을 통해, 지적 재산권을 보호하고 PBP1710 개발에 적극 적용할 방침이다.

IDC 관계자는 “이번 특허는 CTHRC1을 타깃으로, ECM 및 콜라겐을 직접 분해하지 않고 우회적으로 조절함으로써 전신 부작용을 줄이고 정상 조직 기능을 보존하면서 병리적 기능만을 효과적으로 억제하는 새로운 병용 치료 전략을 제시했다. 이를 통해 항체 신약 가능성을 한층 확장했다는 점에서 의미가 크다”며 “향후 글로벌 기술이전, 병용 치료 키트 개발, 동반진단 시장 진출 등으로 이어질 수 있도록 전략적으로 발전시켜 나갈 것”이라고 말했다.