박셀바이오, 美 간 학회서 진행성 '간암 치료제' 연구 결과 발표

Vax-NK/HCC 임상 2a상 예비연구 결과서 질병통제율 100% 제시

항암면역치료제 개발 전문 기업 박셀바이오(대표 이제중)는 미국 간학회(AASLD)에서 진행성 간암 치료제 Vax-NK/HCC 예비연구결과를 발표했다고 지난 8일 밝혔다.

AASLD는 유럽 간학회(EASL)과 더불어 간질환 분야 세계 최대 학회로, 1950년 설립된 이후 약 1만여 명의 연구자들이 참여하는 권위 있는 학회다.

박셀바이오 관계자는 이번 AASLD에서 ORR(Objective Response Rate, 객관적 반응률) 66.7%, DCR(Disease Control Rate, 질병 통제율) 100% 등의 예비연구결과가 담긴 이 포스터를 발표해 우수한 세포치료제 기술력을 재확인했다고 전했다.

Vax-NK/HCC는 박셀바이오가 임상연구를 진행 중인 자가유래 방식의 항암면역세포치료제다. 간암 중에서도 예후가 가장 좋지 않은 진행성 간암을 적응증으로 하며, 총 20명의 환자를 대상으로 임상2a상 연구를 진행 중이다.

박셀바이오는 이번 예비연구결과에서는 총 12명의 환자 중 4명에서 완전반응(CR)이 관찰됐다. 부분반응(PR)과 안정성 병변(SD) 역시 각각 4명씩 관찰됐다고 설명했다.

또한 완전반응과 부분반응의 비율인 객관적 반응률은 66.7%, 여기에 안정성 병변까지 포함한 질병 통제율은 100%의 결과를 보였다며, 이는 예후가 좋지 않은 진행성 간암을 대상으로 진행한 임상연구에서 관찰된 결과로는 획기적인 수치하고 말했다.

박셀바이오 관계자는 “AASLD를 통해 다시 한 번 Vax-NK/HCC의 우수한 치료 효과와 가능성을 세계적으로 알렸다”고 말했다.