박셀바이오, '진행성 간암치료제' 임상 2a상 예비연구결과 발표 임박

1상과 유사한 연구결과 재현할지 기대감 상승

박셀바이오의 진행성 간암 치료제 예비연구결과 공개 일정이 임박하며, 1상과 유사한 긍정적인 연구결과를 보여줄지에 대한 기대감이 상승하고 있다.

항암면역세포치료제 개발 전문기업 박셀바이오(대표 이제중)에서 개발 중인 진행성 간암 치료제 Vax-NK/HCC 임상2a상 예비연구결과가 오는 9월 1일부터 열리는 학술대회 등을 통해 발표된다. 또한, 차세대 다발골수종 치료제인 CAR-MIL 파이프라인에 대한 예비연구결과도 소개될지 기대감을 모으고 있다.

박셀바이오는 Vax-NK/HCC 임상1상 연구 결과로 시장의 관심을 받았다. 회사 측에 따르면 총 11명의 환자를 대상으로 한 해당 연구에서 CR(Complete Response, 완전반응) 4명, PR(Partial Response, 부분반응) 3명으로 63.6%에 달하는 객관적 반응률(Objective Response Rate, ORR)을 보였고, 더 이상 암이 진행되지 않는 SD(Stable Disease, 안정성 병변) 2명까지 포함하면 총 81.8%라는 높은 질병 조절률(Disease Control Rate)을 보였다.

현재 진행성 간암 환자의 1차 치료제로 쓰이는 넥사바(성분명 소라페닙)와 렌비마(성분명 렌바티닙)의 경우 작년까지 진행된 한 3상 연구에서의 객관적 반응률이 각각 9%와 24%밖에 되지 않았다. 또 다른 최신 임상연구에서도 간 외 전이가 없는 환자군에서 넥사바와 티쎈트릭(성분명 아테졸리주맙), 아비스틴(성분명 베바시주맙) 병합 요법에 대한 객관적 반응률은 각각 16%와 32%를 보였다.
 
박셀바이오는 현재 진행성간암을 대상으로 한 Vax-NK/HCC 파이프라인에 대한 임상2a상 연구를 진행 중이다. 이번 발표는 총 20명의 대상 환자 중에서 12명의 환자에 대한 예비연구결과로써, 오는 9월 초에 2건의 국제학회를 통해 발표할 예정으로 큰 관심을 모으고 있다.

9월 1일부터 2일까지 양일간 개최되는 대한종양내과학회 국제학술대회(KSMO 2022)에서는 1일 오전 온라인을 통해 예비연구결과가 담긴 포스터가 공개된다. 또한 동월 1일부터 3일까지 총 3일간 개최되는 대한조혈모세포이식학회 국제학술대회(ICBMT 2022)에서는 2일 이제중 교수(박셀바이오 대표이사 겸임)가 심포지엄을 통해 ‘암에 대한 혁신적인 세포면역치료의 임상적 적용’이라는 주제로 해당 결과를 포함해서 발표를 진행할 예정이다.

ICBMT 2022에서는 2일 진행될 이제중 교수의 심포지엄 발표에서 박셀바이오의 새로운 파이프라인이 될 차세대 다발골수종 치료제인 CAR-MIL에 대한 예비연구결과와 Vax-NK에 대한 새로운 파이프라인이 소개될 지 관심을 모으고 있다. 또한, 박셀바이오와 협력연구를 수행하고 있는 화순전남대학교병원 암면역치료연구센터에서도 MIL 치료요법에 대한 내용을 구연으로 발표할 예정이다. 

박셀바이오 관계자는 “당사는 최근 선택과 집중으로 시장에서의 경쟁력을 강화하기 위해 전반적인 파이프라인 재정비를 마쳤다”며 “현재 주력으로 진행 중인 진행성 간암 치료제 Vax-NK/HCC의 계획에 따른 성공적인 임상연구 종료를 1차적인 당면 목표로 삼고 있으며, 추후 임상 연구 계획인 공개될 새로운 파이프라인들에도 큰 기대를 하고 있다”고 자신감을 보였다.