일본 시오노기 제약은 15일 코로나19 치료약 ‘조코바(ensitrelvir)’와 관련, 일본에서 새로운 임상데이터를 취합하여 안전성이나 유효성에서 새로운 문제가 없다고 밝혔다.
시오노기는 1,584례의 연령이나 중증 위험인자 유무에 상관없이 ‘엔시트렐비르’ 투여 후 해열까지의 시간 중앙값은 약 1.5일, 전체 증상 소실까지는 약 6.5일로 악화로 인한 사망례는 없었다고 발표했다.
또, 일본이나 아시아의 2·3상 임상시험에서 발병 3일 이내 투여 시 7일째 미각이나 후각장애가 있었던 환자의 비율은 플라시보군에 비해 낮은 것으로 나타났다. 오미크론 주로 인한 감염자의 약13%가 미각·후각장애를 경험하고 수개월 지속될 가능성이 있는 것으로 알려졌다.
| 01 | [2026 R&D]정부 예산 35조5000억 ‘역대 최대... |
| 02 | 코리아인스트루먼트,질병청 국립줄기세포재... |
| 03 | 건기식 소비자,‘스마트 컨슈머’로 진화…정보... |
| 04 | 경희대 연동건 교수팀, 만성 호흡기질환 변... |
| 05 | JW중외제약, 탈모치료제 후보물질 ‘JW0061’ ... |
| 06 | 엘리시젠, 시리즈C 420억 규모 클로징…K-바... |
| 07 | 로킷헬스케어, 한국 바이오 최초 ‘AI 연골 ... |
| 08 | 에이비엘바이오-네옥바이오, 이중항체 ADC '... |
| 09 | 디앤디파마텍,MRE 기반 간 섬유화 평가기술 ... |
| 10 | 박셀바이오, ‘항PD-L1 CAR-T’ 치료제 일본 ... |