바이오젠社가 제휴기업인 디날리 테라퓨틱스社(Denali Therapeutics)의 항체 수송 운반체: 아밀로이드 베타(ATV:Aβ) 프로그램의 라이센스 선택권을 행사키로 했다고 양사가 12일 공표했다.
아밀로이드 베타의 뇌내 축적은 알쯔하이머의 증상을 규정짓는 특징으로 알려져 있다.
디날리 테라퓨틱스는 미국 캘리포니아州 샌프란시스코에 소재한 신경퇴행성 질환 치료제 개발 전문 제약기업이다.
디날리 테라퓨틱스 측이 보유한 항체 수송 운반체 플랫폼은 혈뇌장벽을 통과하는 데 사용되는 기술이다.
항체 수송 운반체: 아밀로이드 베타는 아밀로이드 베타에 대응하는 항체 치료제들의 뇌내 노출과 표적 결합(target engagement)을 증가시키도록 개발된 것이다.
항체 치료제의 뇌내 노출과 표적 결합이 증가하면 플라크 제거를 개선할 수 있을 뿐 아니라 아밀로이드 관련 검사결과상 이상(ARIA)을 감소시킬 수 있을 것이라는 게 전문가들의 설명이다.
디날리 테라퓨틱스社의 조셉 류콕 최고 학술책임자는 “최근 이루어진 아밀로이드 베타 기반 치료용 항체 분야의 진일보에 힘입어 알쯔하이머 환자들을 위한 새로운 치료대안의 확보가 가능할 것으로 기대되고 있다”면서 “임상시험 자료를 보면 응집된 아밀로이드 베타를 제거하면 환자들에게 유익성을 제공할 수 있을 것임이 입증되고 있는 추세”라고 말했다.
그는 뒤이어 “우리의 항체 수송 운반체: 아밀로이드 베타 프로그램이 뇌 내부에서 치료용 항체의 노출량을 안전하게 높여 효능과 안전성의 개선으로 이어질 수 있도록 개발된 것”이라며 “바이오젠 측이 이 같은 항체 수송 운반체: 아밀로이드 베타에 대한 라이센스 선택권을 행사한 것을 환영해 마지 않는다”고 밝혔다.
무엇보다 이번 선택권 행사가 차세대 항-아밀로이드 베타 치료제의 개발을 촉진하는 계기가 될 수 있었으면 하는 바람이라고 덧붙이기도 했다.
바이오젠社 신경퇴행성 연구부문의 도미닉 월시 대표는 “이번 결정이 우리가 항체 수송 운반체: 아밀로이드 베타와 관련해서 우리가 디날리 테라퓨틱스 측과 구축한 제휴에서 중요한 한 걸음이 내디뎌졌음을 의미하는 것”이라면서 “양사의 제휴가 알쯔하이머 치료제를 개발하기 위한 차세대 아밀로이드 베타 면역치료제를 가능케 하는 데 목표를 두고 있기 때문”이라는 말로 의의를 강조했다.
이 프로그램은 아밀로이드 베타 표적화의 중요성 뿐 아니라 알쯔하이머 치료제의 개발을 위해 우리가 사세를 집중하고 있음을 방증하는 것이라고 월시 대표는 덧붙였다.
선택권 행사는 양사가 지난 2020년 공표한 제휴에 따라 이루어진 것이다.
이처럼 선택권을 행사키로 결정함에 따라 바이오젠은 전체적인 개발‧발매 활동과 이를 위해 소요될 비용부담 등을 도맡아 진행하게 됐다.
디날리 테라퓨틱스 측의 경우 한차례 선택권 행사료를 대가로 지급받게 됐으며, 일부 성과금까지 추가로 건네받을 수 있게 될 전망이다.
또한 차후 개발‧발매 성과금과 발매가 이루어졌을 때 매출액 대비 로열티까지 수수할 수 있게 될 것으로 보인다.
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