바이엘 그룹이 제약 사업부가 38억8,900만 유로(약 44억 달러)의 매출을 기록해 지난해 같은 분기에 비해 9.2% 뛰어오른 것으로 나타난 내용이 포함된 1/4분기 경영성적표를 지난 26일 공개했다.
이에 따르면 바이엘 그룹은 1/4분기 총 매출액이 119억4,100만 유로(약 134억 달러)에 이른 것으로 집계되어 전년도 같은 분기와 비교하면 0.5% 소폭상승하는 데 그친 것으로 분석되어 제약 부문이 올린 호실적을 한층 돋보이게 했다.
순이익은 15억1,100만 유로(약 17억 달러)에 달해 13.3%에 달하는 괄목할 만한 향상률을 드러냈다. 더욱이 이자와 세금, 감가상각 등을 제외한 영업이익(EBITDA)을 보면 34억400만 유로로 집계되어 순이익보다 좀 더 높은 15.7%의 향상률을 기록하면서 제약 및 농업 사업부에 투자된 높은 R&D 투자비와 총 6,000만 유로 규모에 달하는 부정적인 환율의 영향 등을 무색케 했다.
이날 바이엘 그룹의 1/4분기 경영실적 발표는 하루 전이었던 5일 항응고제 ‘자렐토’의 주성분인 리바록사반의 미국특허가 오는 2024년 8월 28일까지 3.7년 추가로 인정받게 되면서 관련내용이 특허목록집 ‘오렌지 북’에 추가되었음을 FDA로부터 통보받았다고 공표한 이튿날 이루어졌다.
마린 E. 데커스 그룹회장은 “제약 사업부문에서 최근 발매된 신제품들이 다시 한번 강세를 과시하면서 전체적인 실적상승을 견인했다”고 밝힌 뒤 “컨슈머 헬스 부문 및 동물약 부문 또한 쾌조의 스타트에 일조한 것으로 나타난 만큼 2016 회계연도의 경영전망은 낙관적”이라고 설명했다.
실제로 이날 공개된 내용에 따르면 항응고제 ‘자렐토’와 황반변성 치료제 ‘아일리아’(애플리버셉트), 직장결장암 치료제 ‘스티바가’(레고라페닙), 전립선암 치료제 ‘조피고’(라듐 Ra 223 염화물) 및 폐동맥 고혈압 치료제 ‘아뎀파스’(Adempas; 리오시구앗) 등 5개 제품들의 1/4분기 매출액만 총 11억8,700만 유로(약 14억 달러)에 달해 데커스 회장의 언급을 뒷받침했다.
이 중 ‘자렐토’만 보더라도 유럽과 일본시장에서 대랑공급이 이루어짐에 따라 지난해 같은 분기에 비해 31.5%나 뛰어오른 실적을 기록한 데다 ‘아일리아’의 경우 48.9%나 매출이 급증했을 정도. ‘자렐토’를 비롯한 5개 제품들은 지난해 1/4분기에 총 8억9,800만 유로의 실적을 올린 것으로 집계됐었다.
스테디셀러 ‘코지네이트’(재조합 항혈우병 팩터 Ⅷ)과 지난 3월 FDA의 허가를 취득한 ‘코발트리’(Kovaltry: 재조합 항혈우병 인자 Ⅷ)를 포함한 혈우병 치료제들은 13.7%의 매출성장률을 과시해 준수한 오름세를 보였다.
항암제 ‘넥사바’(소라페닙)도 매출이 10.8% 늘어나 힘을 보탠 것으로 분석됐다.
반면 다발성 경화증 치료제 ‘베타페론’(또는 ‘베타세론’; 인터페론 β-1b)은 7.9% 뒷걸음친 성적표를 건네받았다.
한편 컨슈머 헬스 부문으로 눈길을 돌려보면 15억2,000만 유로의 실적으로 2.3% 감소했고, 동물약 부문은 4억800만 유로로 5.7% 오름세를 내보여 준수한 평가가 따르게 했다.
이날 바이엘 그룹은 소재(素材) 사업부인 코베스트로(Covestro)를 제외하고 생명공학 관련 사업부문에서만 올해 총 350억 유로(약 395억 달러) 안팎의 매출을 올릴 수 있을 것으로 내다봤다. 아울러 한자릿수 중반대 이익향상이 가능할 것으로 예상했다.
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