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한국MSD가 10월 유방암 인식의 달을 맞아 삼중음성 유방암 환자들의 치료 여정을 응원하고, 면역항암제 키트루다(성분명 펨브롤리주맙)의 임상적 성과와 치료 환경 변화를 공유하는 사내행사를 진행했다.
한국MSD(대표이사 김 알버트)는 조기부터 전이 단계까지 삼중음성 유방암 치료 영역에서 키트루다가 축적해 온 임상 근거와 치료 접근성 개선 성과를 조명하는 행사를 개최했다고 19일 밝혔다.
이번 행사는 삼중음성 유방암 환자의 치료 여정을 나침반으로 형상화하고, ▲SURVIVAL(생존율 개선) ▲ACCESS(치료 접근성 개선) ▲STANDARD(글로벌 표준치료 권고) ▲LIFE(환자의 치료 경험 개선) 등 네 가지 핵심 가치를 공유하는 방식으로 진행됐다.
임직원들은 각 가치와 관련된 임상 근거를 살펴보고 포토 세션에 참여하며 환자들에게 응원의 메시지를 전달했다.
삼중음성 유방암은 다른 유방암 아형에 비해 공격적인 임상 양상과 높은 재발 위험을 보이는 질환이다. 호르몬치료나 HER2 표적치료의 적용이 어려워 새로운 치료 옵션에 대한 미충족 수요가 컸던 영역이기도 하다.
키트루다는 2021년 7월 PD-L1 양성(CPS 10 이상) 전이성 삼중음성 유방암 1차 치료에 국내 허가된 데 이어, 2022년 7월 고위험 조기 삼중음성 유방암의 수술 전·후 보조요법으로 적응증을 확대했다.
키트루다는 조기 및 전이성 삼중음성 유방암을 대상으로 진행된 임상시험을 통해 치료 근거를 축적해 왔다.
고위험 조기 삼중음성 유방암 환자를 대상으로 한 KEYNOTE-522 연구에서는 키트루다 기반 수술 전·후 보조요법의 병리학적 완전관해율과 무사건 생존율, 전체 생존율 개선 효과가 확인됐다.
최근 발표된 최종 분석에서 키트루다 기반 치료군의 7년 전체 생존율은 85.1%로, 대조군의 77.2%보다 높게 나타났다.
전이성 삼중음성 유방암을 대상으로 한 KEYNOTE-355 연구에서는 PD-L1 양성(CPS 10 이상) 환자의 1차 치료에서 키트루다 기반 치료가 기존 표준치료 대비 사망 위험을 27% 감소시킨 것으로 나타났다.
국내에서는 올해 1월부터 해당 전이성 삼중음성 유방암 1차 치료에 건강보험 급여가 적용되면서 환자의 치료 접근성이 확대됐다.
이러한 임상 근거를 바탕으로 키트루다 기반 치료요법은 미국종합암네트워크(NCCN)와 유럽종양학회(ESMO) 등 주요 글로벌 진료지침에서 권고되고 있다.
한국MSD는 최근 출시된 키트루다 피하주사 제형을 통한 환자 치료 편의성 개선도 강조했다.
키트루다 피하주사는 올해 5월 국내 허가를 받아 10월부터 출시됐다. 이에 따라 국내 삼중음성 유방암 치료 현장에서는 기존 정맥주사(IV)에 더해 피하주사(SC) 방식이 새로운 투여 옵션으로 추가됐다.
기존 키트루다 정맥주사는 투여에 약 30분이 소요됐으나, 피하주사는 3주 간격 투여 시 약 1분, 6주 간격 투여 시 약 2분으로 투여 시간을 단축할 수 있다.
현재 키트루다 피하주사 제형은 비급여로 사용 가능하다. 한국MSD는 향후 건강보험 급여가 적용될 경우 환자들의 치료 선택 폭이 더욱 확대될 것으로 기대하고 있다.
한국MSD는 이번 사내행사를 통해 삼중음성 유방암 치료에서 생존율 개선과 치료 접근성 확대뿐 아니라 환자의 치료 과정과 편의성까지 고려하는 방향으로 치료 가치가 확장되고 있다는 점을 강조했다.
한국MSD 항암제사업부 이희승 전무는 “키트루다는 국내 허가 이후 약 5년 동안 삼중음성 유방암의 조기부터 전이 단계까지 임상적 근거를 축적하며 생존율 향상, 치료 접근성 개선, 글로벌 표준치료에 이르기까지 새로운 치료의 방향과 가능성을 제시해 왔다”고 말했다.
이어 “특히 최근에는 키트루다 피하주사의 국내 출시를 통해 삼중음성 유방암에서도 치료 효과를 넘어 환자의 치료 편의성과 치료 과정의 부담까지 고려한 새로운 선택지를 국내 의료 현장에 제공하게 된 것을 뜻깊게 생각한다”고 밝혔다.
이 전무는 “한국MSD는 앞으로도 삼중음성 유방암 환자들의 치료 여정에 든든한 길잡이가 되어, 환자들이 더 나은 내일로 나아갈 수 있도록 치료 환경을 더욱 발전시켜 나가기 위해 최선을 다하겠다”고 덧붙였다.
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