에이비엘바이오-노바브릿지, ESMO 2026서 ABL111·ABL503 임상 데이터 발표

지바스토미그 25일 병용요법 안전성·유효성, 라지스토미그 23일 용량 최적화 결과 공개

에이비엘바이오와 노바브릿지가 유럽종양학회에서 이중항체 면역항암제 2종의 임상 데이터를 발표한다. 양사는 이번 발표를 통해 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼의 임상 성과를 공유하고 후속 개발을 추진할 계획이다.

이중항체 전문기업 에이비엘바이오(대표 이상훈)는 오는 23일부터 27일(현지시간)까지 스페인 마드리드에서 열리는 유럽종양학회(ESMO 2026)에서 지바스토미그(Givastomig, ABL111)와 라지스토미그(Ragistomig, ABL503)의 임상 데이터를 포스터로 발표한다고 19일 밝혔다.

두 후보물질은 에이비엘바이오가 자체 개발한 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 '그랩바디-T(Grabody-T)'를 적용한 면역항암제다. 지바스토미그는 위암과 췌장암 등에서 발현되는 클라우딘18.2(Claudin 18.2)를 표적하며, 라지스토미그는 면역관문 단백질 PD-L1을 표적한다. 두 후보물질 모두 미국 바이오 기업 노바브릿지 바이오사이언스(NovaBridge Biosciences)와 공동 개발 중이다.

지바스토미그는 현재 PD-1 억제제 니볼루맙(Nivolumab) 및 화학항암제와 병용하는 임상 2상을 진행 중이다. 이번 ESMO에서는 임상 1b상에서 확인한 병용요법의 최신 안전성·유효성 데이터를 공개할 예정이다.

포스터 제목은 '1차 치료 전이성 위식도암에서 니볼루맙 및 mFOLFOX와 병용한 클라우딘18.2/4-1BB 이중항체 지바스토미그의 확장된 안전성 및 유효성(Expanded Safety and Efficacy of Givastomig, a Claudin 18.2/4-1BB Bispecific Antibody, in Combination with Nivolumab and mFOLFOX in 1L Metastatic Gastroesophageal Carcinoma)'이다. 오는 25일(현지시간) 공개된다.

라지스토미그는 진행 중인 임상 1상을 확장해 새로운 암종을 대상으로 단독요법을 평가하는 코호트를 추가했다. PD-1 억제제와의 병용요법 평가도 새롭게 시작했다. 이번 ESMO에서는 임상 1상에서 확인한 라지스토미그 단독요법의 용량 최적화 관련 데이터를 발표한다.

라지스토미그의 포스터 제목은 'PD-L1×4-1BB 이중항체 라지스토미그의 용량 최적화(Dose Optimization of Ragistomig (ABL503/TJ-L14B), a PD-L1 × 4-1BB Bispecific Antibody)'로, 오는 23일(현지시간) 공개될 예정이다.

에이비엘바이오 이상훈 대표는 “지바스토미그와 라지스토미그의 임상 데이터가 ESMO에서 공개되면서 그랩바디-T의 임상 성과를 글로벌 무대에 알릴 수 있을 것으로 기대한다”며 “현재까지의 성과를 바탕으로 지바스토미그의 후속 임상을 준비하고, 라지스토미그의 PD-1 억제제 병용요법 연구도 확대하고 있다. 지속적인 연구개발을 통해 암 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하겠다”고 밝혔다.

한편, 에이비엘바이오는 혈액뇌장벽(BBB) 셔틀 플랫폼 '그랩바디-B(Grabody-B)'와 그랩바디-T 등을 활용해 다양한 비임상·임상 단계의 신약 후보물질을 개발하고 있다.

주요 임상 파이프라인은 ABL111, ABL503, ABL103, ABL105(네스프로타미그), ABL104(YH32364), ABL206(NEOK001), ABL209(NEOK002), ABL202(CS5001/LCB71), ABL301(SAR446159) 등이다. 미국, 중국, 호주, 일본, 한국 등에서 임상 개발이 진행되고 있다.

이 가운데 ABL301은 미국 임상 1상을 완료했으며, 후속 임상은 사노피가 진행할 예정이다. 지바스토미그는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙(Fast Track)과 희귀의약품(Orphan Drug) 지정을 받았다. 이 외에도 이중항체 항체약물접합체(ADC)와 이중 페이로드 ADC 등 차세대 항암제 개발을 확대하고 있다.