프레스티지바이오파, ASCO서 췌장암 신약 글로벌 파트너링 확대

PBP1510 임상 현황- PAUF 기반 ‘치료·진단 연계’ 전략 전면 제시 지난해 병용요법 초기 임상데이터 공개 이어 글로벌 사업화 본격 논의

프레스티지바이오파마가 오는 5월 29일부터 6월 2일까지 미국 시카고에서 열리는 ‘미국임상종양학회(ASCO) 2026’에 참가해 췌장암 항체신약 ‘PBP1510’을 중심으로 한 글로벌 파트너링 확대에 나선다고 밝혔다.

ASCO는 매년 전 세계 종양학 전문가와 제약·바이오 기업이 모여 최신 항암 연구 성과와 임상 데이터를 공유하는 세계 최고 권위의 학회다. 프레스티지바이오파마는 올해도 단독 부스를 운영하며, 글로벌 핵심 오피니언 리더(KOL) 및 다국적 제약사 관계자들과 PBP1510의 임상 개발 현황과 향후 연구 방향을 심도 있게 논의할 계획이다.

프레스티지바이오파마는 이번 ASCO 2026 췌장암 과발현 표적단백질인 ‘PAUF(Pancreatic Adenocarcinoma Up-regulated Factor)’를 기반으로 한 췌장암 치료·진단 연계 전략을 중점적으로 소개한다. PAUF를 표적 치료 타깃 뿐만 아니라 환자 선별 및 치료 반응 모니터링을 위한 바이오마커로 진단에 함께 활용하는 동반진단 개념 프로그램이다. 이를 통해 췌장암 치료의 효율성을 높이는 전방위적 파이프라인 개발 현황을 공유하고 글로벌 과학계의 평가를 전문적으로 이끌어낸다는 구상이다.

또, 독립 부스를 통해 글로벌 핵심의견전달자(KOL), 임상의, 연구원 등 전문 인력들과 긴밀히 소통하며 PBP1510 최신 임상 진척 상황과 기존 항암제와 병용 전략을 심도 있게 논의할 계획이다. 학회 기간 중 확보되는 과학적 교류를 바탕으로 향후 글로벌 협력 기회도 함께 모색해 나갈 예정이다.

PBP1510은 PAUF를 표적으로 하는 '퍼스트 인 클래스(First-in-Class)' 췌장암 항체신약으로, 미국 FDA로부터 희귀의약품 및 패스트트랙 지정을 받은 프레스티지바이오파마 핵심 파이프라인이다.

프레스티지바이오파마 관계자는 “이번 ASCO 2026은 세계적인 종양학 전문가들에게 PBP1510 과학적 타당성과 최신 임상 고도화 현황을 직접 입증할 수 있는 최적 기회”라며 “ASCO에서 다지는 학술적 신뢰도와 글로벌 연구 네트워크를 발판 삼아, 오는 6월 개최되는 ‘BIO USA’ 등 비즈니스 중심 행사에서 주요 글로벌 제약사 및 바이오 기업과의 공동개발, 기술이전(L/O) 등 상업화 논의를 더욱 구체화하고 속도감 있게 전개해 나갈 것”이라고 덧붙였다.

글로벌 췌장암 치료제 시장 규모는 오는 2030년 약 12조 원 규모에 달할 것으로 전망된다.