압타바이오, 혈액암 치료제 'Apta-16' 멕시코 특허 취득

삼진제약과 공동연구 중인 급성 골수성 백혈병 치료제, FDA 희귀의약품 지정

압타바이오(대표이사 이수진)는 혈액암 치료제 'Apta-16'의 멕시코 특허를 취득했다고 21일 밝혔다. 이번 특허는 한국, 오스트레일리아, 러시아, 이스라엘, 일본에 이어 여섯 번째다.

압타바이오의 'Apta-16'은 삼진제약과 공동연구 중인 급성 골수성 백혈병 치료제다. 지난 2021년에 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품(Orphan Drug Designation, ODD)으로 지정됐다.

‘Apta-16’은 압타바이오의 원천기술인 ‘Apta-DC(Aptamer Drug Comjugate)’ 플랫폼에 기반한 파이프라인이다. 'Apta-DC'는 암세포 표면에 존재해 암세포가 증식하는 데 영향을 미치는 뉴클레오린 단백질을 타깃으로 하여 결합한다. 'Apta-DC'는 항암효과와 함께 약물 내성 등 부작용을 감소시킬 수 있어 난치성 항암제로서 가능성을 입증했다.

‘Apta-16’은 비임상 단계의 동물실험 결과 생존 기간이 비교군 대비 2배 연장되는 효과를 확인했다. 또한, 애브비(Abbvie)사의 FDA 승인 약물 베네토클락스(venetoclax)와 병용 투여할 경우 약효가 약 20배 증가한 것을 확인한 바 있다.

압타바이오 관계자는 "'Apta-16'이 새로운 혈액암 치료 옵션으로 성장할 수 있도록 글로벌 특허 취득 및 임상을 진행하고 있다”며 “압타바이오는 ‘Apta-16’을 포함해 ‘Apta-DC’ 플랫폼의 가치를 인정받기 위한 파이프라인 연구개발에 더욱 속도를 낼 계획”이라고 말했다.