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뉴스
화일약품 원료의약품 GMP, 日 PMDA 적합성 승인 획득
김용주 기자 │ yjkim@yakup.com
입력 2017-02-03 13:04 수정 2017.02.03 13:05
화일약품은 자사의 합성 원료의약품 몬테루카스트나트륨(천식치료제)의 제조 및 품질관리기준이 1월 25일자로 일본 PMDA(Pharmaceuticals & Medical Devices Agency)로부터 적합성 승인을 받았다고 3일 공시했다.
적합성 승인으로 본격적인 일본 수출 확대 및 매출 성장이 기대된다고 화일약품은 밝혔다.
일본 PMDA는 미국의 FDA와 같은 역할을 하는 기관이다.
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