차바이오텍,줄기세포 뇌졸중치료제 임상 1•2a상 개시

태반 유래 알츠하이머병 치료제

국내 최대 줄기세포치료제 파이프라인을 보유한 차바이오텍(대표이사 최종수)은 탯줄 유래 뇌졸중 줄기세포 치료제 임상 1•2a상을 연내 완료할 예정이라고 밝혔다.

차바이오텍에 따르면 지난해말 식품의약안전처로부터 태반유래 알츠하이머병 줄기세포 치료제 임상승인을 득하고 곧 1•2a상 임상을 개시할 예정이다.

탯줄 유래 뇌졸중 줄기세포 치료제는 발병 후 일주일 이내 주입해야 하는 급성 질환 치료제로 추적관찰 기간이 6개월이기 때문에, 다른 줄기세포 치료제의 임상 진행속도에 비해 상대적으로 빠를 것이라고 차바이오텍은 설명했다.

회사 관계자는 " 뇌질환 관련 임상은 분당차병원에서 진행 중으로,앞으로 상위 임상 진입시 여러 병원과 임상 협력 연구 방안을 모색하고 있다"며 " 앞으로 세포활성도 등 기능성을 극대화시킨 개량된 줄기세포(Enhanced Program)를 이용해 임상연구을 진행할 예정이며 성능개선 줄기세포주 등 개발에 박차를 가하겠다"고 밝혔다.