일양약품 '슈펙트',아 • 태 ASH학회서 3상시험 결과 발표

일양약품(사장 김동연)이 아시아•태평양 ASH학회 HOA (2016 Highlight of ASH in Asia-Pacific)에서 아시아 최초 백혈병 신약 '슈펙트(성분명: 라도티닙 RADOTINIB)' 최종 임상 시험 결과를 발표해 주목을 받았다.

지난 3월 5~6일, 호주 브리즈번 컨벤션 센터에서 개최된 “2016년 아시아•태평양 혈액학회”에서 동아대학교 김성현 교수(혈액종양내과)가 처음 진단된 아시아 만성골수성백혈병 환자 241명을 대상으로 진행 된 슈펙트(성분명: 라도티닙) 3상 임상시험 결과를 포스터로 발표했다.

이번 발표내용은 지난 해 12월 미국에서 개최된 '57차 미국혈액학회(ASH)'에서 구연발표된 내용이다.

발표 내용은  '2세대 만성골수성백혈병 치료제인 슈펙트를 초기 진단된 환자에게 12개월 동안 투여한 결과, 주요유전자반응이 표준치료제로 사용되고 있는 이매티닙(글리벡)보다 약 2배 이상 많았다', '투약 3개월째의 초기 반응율 역시 슈펙트 투여군에서 글리벡 투여군보다 더 높은 것으로 발표되었으며 반면, 치료 실패로 치료를 중단한 경우는 글리벡 투여군보다 적은 것으로 나타났다.' 등이다. 

일양약품은 "이날 참석한 학회 관계자들은 슈펙트를 2세대 글로벌 치료제보다 20% 저렴한 경제적 약가와 더불어 효능•효과가 우수한 치료제로 환자들의 경제적 부담을 줄이며 긍정적 효과도 도출할 수 있는 우수한 약물로 평가했다"고 전했다.

현재, 슈펙트(19,466,910원/년, 라도티닙)는 같은 2세대 표적항암제인 스프라이셀 (24,290,750원/년)과 타시그나(28,763,460원/년)보다 연간 환자 투약비용이 낮다.