알테오젠,레타트루타이드 대비 4배 긴 반감기-체중 재증가 억제 비만치료제 발표

독자 접합 기술 기반 초장기 지속형 플랫폼 첫 신약후보물질…월 1회 투여 비만치료제 개발 추진

바이오 플랫폼 기업 알테오젠(대표이사 전태연)은 14일부터 17일까지 미국 워싱턴 D.C.에서 열리고 있는 미국비만학회 연례학술대회 ‘ObesityWeek 2026’에서 초장기 지속형 비만치료제 ALT-M5 계열물질에 대한 동물실험 결과를 발표했다고 16일 밝혔다.

‘ObesityWeek’은 위고비(성분명 세마글루타이드)의 장기 체중 감량 효과를 평가한 임상 3상(임상명 STEP 5)와 마운자로(성분명 터제파타이드)의 임상 3상(임상명 SURMOUNT-3) 등 주요 비만치료제 임상 결과 등이 발표됐던 비만 관련 최신 연구성과를 공유하는 국제학회다.

알테오젠은 단백질 특정 위치에 약물을 선택적으로 접합하는 기존 기술을 한층 발전시켜, 복수의 활성분자를 결합하고 약효 지속기간을 늘리는 초장기 지속형(ultra-long-acting) 플랫폼을 개발했다.

지난 9월 국제특허출원(PCT)을 완료한 이 플랫폼의 첫 파이프라인이 월 1회 투여를 목표로 하는 비만치료제 프로젝트 ALT-M5다. 이번 연구에서는 인크레틴(Incretin) 기반 융합단백질에 펩타이드와 지방산의 결합 구성을 특정 위치에 접합한 실험물질을 활용해 ▲체내 지속성 ▲체중 감량 ▲투약 중단 후 체중 변화 등을 동물모델에서 평가했다.

지속성을 확인하기 위한 약동학(PK) 평가에서는 후보물질과 대조군 레타트루타이드를 단회 피하 투여한 후 혈중 약물 농도를 분석했다. 그 결과 ALT-M5 후보물질인 ALT-M5B4의 반감기는 실험동물에서 68.1시간으로, 대조약인 일라이 릴리의 삼중작용(Triple Agonist) 비만치료제 후보물질 레타트루타이드(retatrutide) 대비 4배 이상 길게 나타나며 한 달 제형 가능성을 확인했다.

비만 마우스(DIO)를 이용한 약력학(PD) 평가에서는 ALT-M5B418을 주 2회 피하 투여했을 때, 21일째에 투여 전 대비 체중이 55.3% 감소하며 대조군 레타트루타이드의 체중 감소율 49.0%과 터제파타이드의 21.0%를 뛰어넘었다.

또 투약 중단 후 체중 재증가율도 대조군 대비 좋은 결과를 보였다. 투약 종료 2주 후 체중 재증가율은 ALT-M5B418이 34.7%, 레타트루타이드가 44.2%로 나타났다.

알테오젠은 이번 연구를 통해 체중 감량 효과가 크고 요요현상이 덜 나타나는 비만치료제를 월 1회 투약하는 장기지속형으로 개발할 수 있는 가능성을 확인했다.

알테오젠은 시장 확대를 겨냥해 투여 편의성과 감량 후 체중 리바운드 측면에서 강점이 있는 초장기 지속형 비만치료제 개발 속도를 올리고 있다.

전태연 알테오젠 대표는 “이번 연구에서 현재까지 발표된 비만치료제 중 가장 큰 체중감량 효과를 보이는 레타트루타이드를 대조약으로 비교한 결과, 체중 감량과 투약 중단 후 체중 재증가 억제, 체내 지속성 등에서 대조군 대비 뛰어난 결과를 보였다”며 “하이브로자임에 이어 새로운 초장기 지속형 플랫폼 기술 활용 범위를 넓히고, 투약 편의성과 체중 유지 효과를 높인 비만치료제를 개발해 나가겠다”고 말했다.