아리바이오,경구 알츠하이머 치료제 임상3상 투약 완료 1100명 돌파

'AR1001' ,FDA 기준 통계적 유효성-데이터 신뢰성 확보 목표 환자 수 충족 1년 투약 완료후 연장 시험 참여율 95% 유지, 1000명 이상 환자 계속 투약 중 코크란 리뷰 발표 후 ‘AR1001 다중기전’ 전략 집중 조명, 차세대 해법 급부상

아리바이오는 현재 13개 국가에서 진행 중인 경구용 알츠하이머 치료제 AR1001 글로벌 3상 임상시험에서 투약 완료자가 1100명을 돌파했다고 28일 밝혔다. 이로써 임상3상 계획서 상 목표했던 투약완료 환자 수를 달성해 통계적 유효성과 데이터 신뢰성 확보를 위한 조건을 충족했다.

이어 메인 임상 완료자의 1년 추가 연장시험(Open-Label Extension) 참여율이 95% 이상에 달해 1천명 이상의 환자가 지속적으로 투약을 이어가고 있다. 회사는 환자와 보호자가 체감하는 약물 효과와 수용성이 높음을 시사한다고 설명했다. 또 실제 2년 투약을 모두 완료한 환자들 사이에서도 추가 투약 요청이 이어지고 있다고 밝혔다.

AR1001 임상 3상은 오는 6월 내 총 1535명 투약이 종료될 예정이다. 아리바이오는 9월경 톱라인 데이터를 발표하고 이후 미국 FDA에 신약허가신청서(NDA)를 제출할 계획이다.

글로벌 임상3상(POLARIS-AD)이 막바지 단계에 진입하면서 AR1001 고유 ‘다중 약리 기전(Multimodal Mechanism)’ 전략도 학계와 시장으로부터 조명을 받으며 차세대 해법으로 부상하고 있다.

아리바이오에 따르면  AR1001 개발 초기부터 알츠하이머병의 다양한 원인에 주목해 뇌신경 손상, 미토콘드리아 손상, 타우 과인산화 등에 동시에 대응하는 다중 기전 전략으로 치료 패러다임 전환을 이끌어 왔다. AR1001은 저분자 화합물로서 뇌혈관장벽(BBB) 투과율이 우수해 세포 외부 플라크 제거에 그치는 항체 치료제와는 근본적으로 다른 약리 작용 위치를 갖는다.

또 뇌세포 신호전달 물질인 cGMP를 분해하는 단백질(PDE5)의 과발현을 억제해 ▲뇌혈류 개선을 통한 영양분 공급 활성화 ▲신경세포 생존 유전자 활성화 및 시냅스 가소성 증대 ▲독성 타우 단백질 인산화 억제를 동시에 수행한다. 강력한 PDE5 억제력을 지니고 있음에도 시각 부작용이나 근육통 등 이상반응이 없어 장기 복용에 대한 안전성을 입증했다고 회사 측은 설명했다. 

글로벌 임상3상 총괄 임상 책임자인 샤론 샤 스탠퍼드대 뇌과학연구소장은 “AR1001은 단순한 항아밀로이드제가 아닌 완전히 새로운 PDE5 억제제로 알츠하이머병의 복합적인 병리를 동시에 해결하고 보편적으로 사용 가능한 다중기전 약물”이라고 언급했다.

프레드 킴 아리바이오 미국지사장은 “항아밀로이드 중심 치료 전략에 대한 재평가가 이뤄지는 시점에서 AR1001의 다중 기전 접근은 학계와 시장의 관심을 받을 수밖에 없다”며 “곧 종료될 임상 3상에서 유의미한 결과가 확인될 경우 알츠하이머 1차 치료제로 자리 잡을 가능성이 충분하다”고 전망했다.

아리바이오는 코스닥 상장사 소룩스와 합병을 추진 중으로 합병 예정 기일은 오는 8월 11일이다.