티움바이오, 혈우병 치료신약 임상1b상 IND 아르메니아 승인

'TU7710' ...안전성, 약동학, 약력학적 평가

티움바이오는 혈우병 치료신약 'TU7710' 임상 1b상 시험계획을 아르메니아 의약품청 AMPRA(Armenian Medical Products Regulatory Authority)으로부터 27일 승인받았다고 공시했다.(신청일 2025년 3월 13일)

임상시험 제목은  ‘혈우병 A형 또는 B형 환자 대상 TU7710 안전성, 약동학 및 약력학적 평가를 위한 임상 1b상 시험’으로, 임상은  혈우병 A타입 또는 B타입(Haemophilia A or B) 환자 18명(아르메니아 내는 6명 모집 목표)을 대상으로 아르메니아 내 1개 기관에서 진행될 예정이다. 

회사는 "TU7710 글로벌(유럽) 임상 1b상 시험  임상시험실시기관 확대를 위한 건으로 기존 승인 완료된 이탈리아, 스페인과 임상 프로토콜이 동일한다"고 설명했다.